임상 연구 코디네이터 III, 감염병 — 에모리 대학교
에모리 대학교 그래디 병원에서 감염병 임상시험과 연구 프로젝트를 이끕니다. 연구 데이터, 참여자 모집, 규정 준수, 의뢰자 소통 및 직원 지도를 조율합니다.
설명
- 대규모 임상시험의 주요 업무를 관리하거나 소규모 시험 및 연구 프로젝트를 감독합니다.
- 경력이 적은 직원을 교육하고 지도합니다.
- 연구 데이터 관리를 감독합니다.
- 참여자와 협력하고 연구계획서 관련 우려 사항에 대응합니다.
- 소모품 구매 및 장비 유지보수 비용을 승인합니다.
- 장기 시험의 참여자 모집 및 유지 전략을 수립합니다.
- 규정 준수를 위해 연구 운영과 실험실 절차를 감사합니다.
- 시정 조치의 식별과 이행을 주도합니다.
- IRB(기관생명윤리위원회) 제출 현황을 추적하고 요청과 질문에 답변합니다.
- 의뢰자 및 모니터 요원과 협력하고, 중대한 이상사례를 보고하며 연구 관련 질의를 해결합니다.
- 정책과 절차의 개선을 제안하고 실행합니다.
- 보조금 신청서와 연구계획서 작성에 기여합니다.
- 적절한 자격과 교육을 갖춘 경우 채혈, 검체 수집 또는 진단 업무를 수행합니다.
- 일부 감독 업무를 수행합니다.
- 필요에 따라 승인된 기타 관련 업무를 수행합니다.
지원 자격
- 고등학교 졸업장 또는 GED(고졸 검정 자격)와 임상 연구 경력 7년; 또는
- 과학, 보건 관련 또는 경영학 과정으로 대학에서 2년간 수학하고 임상 연구 경력 5년; 또는
- 실무 간호사(LPN) 면허와 임상 연구 경력 4년; 또는
- 과학, 보건 관련 또는 경영학 학사 학위와 임상 연구 경력 3년; 또는
- 과학, 보건 관련 또는 경영학 석사 학위, 의학박사(MD) 또는 철학박사(PhD)와 임상 연구 경력 1년.
- 공인 연구 관리자(CRA) 또는 임상 연구 코디네이터(CRC) 자격 보유자를 우대합니다.
- 임상 교육 요건은 에모리 헬스케어의 임상 연구자 자격 인증 범주를 통해 추적해야 합니다.
- 환자 접촉이 포함되며 유해 화학물질, 혈액, 체액, 조직 또는 기타 감염 가능 물질에 노출될 수 있습니다.
복리후생
- 기회 균등 고용을 제공합니다.
- 자격을 갖춘 장애인에게 합리적인 편의를 제공합니다.
- 차별 없이 대학 프로그램과 시설을 이용할 수 있습니다.
