临床研究协调员 II(胸外科)
在埃默里大学协调胸外科临床试验,负责受试者招募、研究样本、法规申报、数据库及方案合规。
描述
- 维护研究项目数据库。
- 创建研究流程表及相关文件。
- 填写源文件记录和病例报告表。
- 指导经验较少的团队成员。
- 与研究参与者沟通,评估其资格并按研究方案获取知情同意。
- 审批物资订单和设备维护事项。
- 协助制定招募计划,并开展参与者筛选、访谈和问卷调查。
- 监督研究样本的采集与处理。
- 为研究操作准备病例资料包。
- 跟踪操作日程及相关费用。
- 按需安排其他服务。
- 确保研究遵循研究方案。
- 审核病例报告表,并与源文件记录核对其准确性。
- 参加申办方监查会议。
- 准备法规申报文件。
- 具备所需资质和培训时,执行静脉采血或诊断操作。
- 履行分配的其他经批准的相关职责。
任职要求
- 高中毕业或取得 GED,并有五年临床研究经验。
- 或者,在科学、健康相关或工商管理专业完成两年大学课程,并有三年临床研究经验。
- 或者,持有 LPN 执照,并有两年临床研究经验。
- 或者,拥有科学、健康相关或工商管理领域的学士学位,并有一年临床研究经验。
- 或者,拥有科学、健康相关或工商管理专业的硕士学位、医学博士学位或博士学位。
- 临床培训必须由埃默里医疗系统通过“临床研究人员”资质认证类别进行跟踪和监督。
- 该职位需要接触患者,并接触人体血液、体液、组织或其他潜在传染性材料。
福利待遇
- 平等机会雇主。
- 为符合条件的残障人士提供合理便利。
- 入职介绍期结束后,每周可灵活远程工作八小时。
