赛诺菲是一家全球性的医疗保健和制药公司，致力于开发药品、疫苗和消费者健康产品。其研究涵盖免疫学、神经病学、肿瘤学、罕见病以及其他能够通过科学进步满足重大健康需求的领域。公司还研发过敏、咳嗽、感冒、流感以及更广泛的身心健康产品，并将人工智能应用于部分研发工作。赛诺菲汇聚科研、生产制造和医疗保健领域的专业能力，推动治疗方法的发展，并支持旨在改善全球弱势社区医疗可及性和健康成果的合作。
高级公司法律顾问，患者支持与诊断检测——赛诺菲
负责支持赛诺菲患者支持和诊断检测项目的高级法律顾问职位。 工作涵盖合同、医疗合规、隐私、监管策略及跨职能业务咨询。
描述
- 担任患者支持和诊断检测项目的首席法律联系人
- 与业务利益相关方及适当的法律团队协调
- 起草、谈判并执行支持患者援助和诊断检测计划的合同
- 在项目规划、启动及持续运营期间为业务合作伙伴提供法律咨询
- 就共付援助、患者支持、风险降低和客户互动提供法律指导
- 审查相关项目的沟通内容及其他对外材料
- 与美国隐私办公室及道德与商业诚信部门合作开展隐私和合规工作
- 代表北美法务部门参与适用的隐私工作流
- 组织相关法律和合规举措的实施
- 帮助团队遵循赛诺菲政策，并跟踪立法、执法和监管变化
- 就遵守适用法律和公司政策提供建议，包括《反回扣法》及其他美国医疗保健要求
- 制定并开展合规和政策发展的内部培训
- 评估各项计划、顾问委员会提案及现场活动中的欺诈与滥用、FDA及其他监管风险
- 与销售、医学、监管、运营、财务、供应链、制造、药物警戒和外部事务等领域的商业利益相关方合作
任职要求
- 法学博士学位
- 持有至少一个美国司法辖区的有效律师执业资格；优先考虑取得新泽西州或马萨诸塞州执业资格者
- 至少七年法律工作经验
- 优先考虑同时具备私人执业经验和制药、生物技术或医疗器械行业企业法务经验者
- 具备在矩阵式国际组织中工作的经验
- 深入了解美国联邦及州层面的制药法律法规
- 了解《虚假申报法》《反回扣法》和竞争法
- 深入理解美国医疗保健体系，包括报销和患者可及性
- 了解规范患者支持项目和诊断检测的法律法规
- 具备起草、解读和谈判第三方协议的经验
- 具备高级合同起草和谈判能力
- 能够提供清晰且符合商业目标的法律建议
- 能够处理涵盖不同主题的多项法律事务
- 组织能力强，注重细节
- 采取积极主动的咨询方式，并能接受审慎的风险承担
- 能够在情况不明确时作出稳妥判断
- 能够评估复杂情况、制定切实可行的业务方案，并清晰解释相关问题
- 具备良好判断力并重视道德操守
- 人际关系建设能力强，注重解决方案
- 工作方式自主、可靠、响应及时并勇于负责
- 能够高效且有效地管理外部法律顾问
- 适应能力强，并愿意在美国市场准入和产品支持等领域培养专业知识
- 申请人必须居住在美国或波多黎各
福利待遇
- 健康与福祉支持
- 全面的医疗保健保障
- 预防保健和健康促进计划
- 至少14周的性别中立育儿假
- 通过晋升和横向发展机会促进职业发展
- 面向未来、协作型的团队
- 员工福利计划
- 更多福利详情由公司提供