Старший менеджер клінічних даних зі стандартів даних
ICON plcКеруйте стандартами, якістю та управлінням клінічними даними в дослідженнях ICON, присвячених одному спонсору. Удосконалюйте глобальні процеси й координуйте роботу команд.

Керуйте стандартами, якістю та управлінням клінічними даними в дослідженнях ICON, присвячених одному спонсору. Удосконалюйте глобальні процеси й координуйте роботу команд.

Контролюйте роботу центрів клінічних досліджень і підтримуйте дотримання протоколу, набір пацієнтів та ведення документації для IQVIA. Взаємодійте з персоналом центрів і проєктними командами, допомагаючи дослідженням відповідати стандартам якості та ключовим етапам.

Координуйте дані досліджень, роботу центрів, звітність і завершення клінічних випробувань Regeneron. Допомагайте дотримуватися графіка досліджень від запуску центрів до їх завершення.

Керуйте аналізом клінічних досліджень, статистичним програмуванням і розробленням планів аналізу в Thermo Fisher Scientific. Наставляйте молодших статистиків і координуйте роботу зі спонсорами, програмістами та фахівцями з керування даними.

Підтримка клінічних досліджень в академічній системі охорони здоров’я Університету Маямі. Координація попереднього відбору учасників, даних досліджень, нормативної документації та дотримання протоколів.

Контролюйте роботу дослідницьких центрів CTI — міжнародної контрактної дослідницької організації — та координуйте візити, документацію, досліджувані препарати й результати дослідження. Координуйте роботу центрів і дослідження разом із дослідниками, спонсорами, клієнтами та внутрішніми командами.

Долучайтеся до досліджень раку в онкологічному центрі Memorial Sloan Kettering: збирайте клінічні дані та допомагайте проводити дослідження за участю пацієнтів. Ведіть точну дослідницьку документацію та координуйте протоколи з дослідницькими й медичними командами.

Керуйте клінічними випробуваннями та дослідницькими проєктами з інфекційних захворювань у лікарні Ґрейді Університету Еморі. Координуйте дані досліджень, залучення учасників, дотримання нормативних вимог, взаємодію зі спонсорами та роботу персоналу.

Координація клінічних досліджень інфекційних захворювань у Медичній школі Університету Еморі: робота з учасниками, зразками, документацією та нормативними матеріалами. Підтримка досліджень: керування базами даних, дотримання протоколів, зустрічі зі спонсорами та наставництво молодших працівників.

Координація клінічних досліджень інфекційних захворювань в Університеті Еморі та лікарні Грейді: набір учасників, робота з даними, збір зразків і проведення процедур дослідження. До обов’язків також належать контроль нормативної документації, забезпечення якості та ведення документації випробувань.