Grünenthal Group, ağrı yönetimi ve ilgili hastalıklara odaklanan, bilime dayalı bir ilaç şirketidir. Merkezi Almanya'nın Aachen kentinde bulunan şirket, ağrı yaşayan insanların tedavisini iyileştirmek amacıyla ilaçlar ve sağlık teknolojileri geliştirir. Faaliyetleri yaklaşık 100 ülkeye yayılan şirket; araştırma, geliştirme, üretim ve ticari ekiplerde yaklaşık 4.400 çalışanı bir araya getirir. 1946 yılında kurulan Grünenthal, entegre ilaç modelini ağrının daha az olduğu bir dünya yaratmaya yönelik uzun vadeli hedefiyle birleştirir.
İlaç Mühendisliği ve Bakım Müdürü
Aachen’daki Grünenthal ilaç üretim operasyonlarında mühendislik, ekipman güvenilirliği ve GMP uyumluluğuna liderlik edin. Modernizasyonu, üretim performansını ve bakım süreçlerindeki iyileştirmeleri yönetin.
Açıklama
- İş güvenliği, kalite ve sürekli iyileştirme odaklı bir kültür oluşturarak ekibe liderlik edin ve ekibin gelişimini destekleyin.
- Tesis performansı, operasyonel mükemmellik ve stratejik iyileştirme girişimleri için Üretim Liderliği ile iş birliği yapın.
- Ekipman kullanılabilirliğini ve Genel Ekipman Etkinliğini (OEE) artırmak için tesisin bakım ve varlık güvenilirliği stratejisini belirleyin ve uygulayın.
- İlaç üretim varlıklarının ve kritik yardımcı tesis sistemlerinin bakım, kalibrasyon, kalifikasyon ve onarım süreçlerinin GMP’ye uygun olmasını sağlayın.
- Üretim ekipmanlarının, tesislerin ve bakım süreçlerinin uzun vadeli gelişimini ve modernizasyonunu planlayın.
- Kritik ekipman arızalarını inceleyin, temel nedenleri belirleyin ve kalıcı düzeltici ve önleyici faaliyetler uygulayın.
- Üretim hedeflerini karşılamak için bakım planlamasını, duruşları, harici hizmet sağlayıcıları ve mühendislik kaynaklarını koordine edin.
- Bakım organizasyonu genelinde TPM, Yalın Üretim, Güvenilirlik Mühendisliği ve Operasyonel Mükemmellik uygulamalarını ilerletin.
- Ekipman güvenilirliği, duruş süreleri, maliyetler ve planlama etkinliğine ilişkin bakım KPI’larını izleyin ve iyileştirin.
- Teknik sistemlerin GMP, iş güvenliği ve mevzuat gerekliliklerine uygunluğunu koruyarak denetim ve incelemelere hazırlık yapın.
Gereksinimler
- Makine, elektrik, proses veya endüstri mühendisliği ya da ilgili bir teknik alanda üniversite diplomasına sahip olun.
- İlaç üretimi, mühendislik, bakım veya teknik operasyonlarda en az 10 yıllık deneyim edinin.
- Karmaşık bir üretim ortamında mühendislik, bakım veya teknik operasyon ekiplerini yönetme konusunda kapsamlı liderlik deneyimine sahip olun.
- İlaç üretim ekipmanları, ambalaj teknolojileri ve kritik yardımcı tesis sistemleri hakkında güçlü bilgi sahibi olun.
- GMP gerekliliklerini, kalifikasyon ve validasyon süreçlerini, bakım mükemmelliğini ve varlık yaşam döngüsü yönetimini anlayın.
- SAP PM gibi bakım yönetim sistemlerine ilişkin bilgi avantaj sağlar.
- Teknik yatırım projelerine, ekipman yenilemelerine ve üretim iyileştirme girişimlerine liderlik etmiş olun.
- Üst düzey paydaşları etkileyebilin ve farklı fonksiyonlarda değişime liderlik edin.
- Bakım bütçesi yönetimi ve yatırım önceliklendirmesi dâhil güçlü finansal beceriler edinin.
- Almanca ve İngilizceyi akıcı konuşun.
Yan Haklar
- Yılda 30 gün izin
- 6–8 köprü tatil günü
- Maaşın en fazla beş ek izin günüyle değiştirilmesi seçeneği
- İki dilli Karlinis kreşi
- Çalışanların çocukları için tatil etkinlikleri
- Tamamlayıcı şirket sağlık sigortası
- (E-)bisiklet kiralama
- Elektrikli araç şarj istasyonları