Grünenthal Group
Grünenthal Group
1001 – 5000 Töötajad
FarmaatsiatootedTervishoidTootmine
Grünenthal Group on teaduspõhine farmaatsiaettevõte, mis keskendub valuravile ja sellega seotud haigustele. Saksamaal Aachenis peakontorit omav ettevõte arendab ravimeid ja tervishoiutehnoloogiaid, mille eesmärk on parandada valu käes elavate inimeste ravi. Ettevõtte tegevus hõlmab ligikaudu 100 riiki ning selle uurimis-, arendus-, tootmis- ja müügimeeskondades töötab umbes 4 400 inimest. 1946. aastal asutatud Grünenthal ühendab integreeritud farmaatsiamudeli pikaajalise eesmärgiga aidata luua maailma, kus on vähem valu.

Ravimitootmise tehnika ja hoolduse juht

Juhid tehnikavaldkonda, seadmete töökindlust ja GMP-nõuete täitmist Grünenthali ravimitootmises Aachenis. Vastutad seadmete uuendamise, tootmise tulemuslikkuse ja hoolduse arendamise eest.

Kirjeldus

  • Juhid ja arendad meeskonda ning kujundad ohutusele, kvaliteedile ja pidevale parendamisele keskendunud töökultuuri.
  • Teed tootmisjuhtidega koostööd tehase tulemuslikkuse, operatiivse tõhususe ja strateegiliste arendusalgatuste nimel.
  • Määrad ja rakendad tehase hooldus- ja varade töökindluse strateegiat, et parandada seadmete käideldavust ja üldist seadmetõhusust (OEE).
  • Tagad, et ravimitootmise seadmete ja kriitiliste tehnosüsteemide hooldus, kalibreerimine, kvalifitseerimine ja remont vastavad GMP-nõuetele.
  • Kavandad tootmisseadmete, rajatiste ja hooldusprotsesside pikaajalist arendamist ning ajakohastamist.
  • Uurid kriitilisi seadmerikkeid, selgitad välja algpõhjused ning rakendad püsivaid parandus- ja ennetusmeetmeid.
  • Koordineerid hoolduse planeerimist, seisakuid, väliseid teenusepakkujaid ja tehnikavaldkonna ressursse, et täita tootmiseesmärke.
  • Edendad hooldusorganisatsioonis TPM-i, Lean-tootmist, töökindlustehnikat ja operatiivset tipptaset.
  • Jälgid ja parandad hoolduse tulemusnäitajaid, mis puudutavad seadmete töökindlust, seisakuid, kulusid ja planeerimise tõhusust.
  • Valmistud audititeks ja ülevaatusteks, tagades tehnosüsteemide vastavuse GMP-, ohutus- ja regulatiivsetele nõuetele.

Nõuded

  • Sul on ülikoolikraad mehaanika-, elektri-, protsessi- või tööstustehnika alal või muul seotud tehnilisel erialal.
  • Sul on vähemalt 10 aastat kogemust ravimitootmise, tehnikavaldkonna, hoolduse või tehniliste operatsioonide alal.
  • Sul on ulatuslik kogemus tehnika-, hooldus- või tehniliste operatsioonide meeskondade juhtimisel keerukas tootmiskeskkonnas.
  • Tunned hästi ravimitootmise seadmeid, pakendamistehnoloogiaid ja kriitilisi tehnosüsteeme.
  • Tunned GMP-nõudeid, kvalifitseerimis- ja valideerimisprotsesse, hoolduse tipptavasid ning varade elutsükli juhtimist.
  • Hoolduse juhtimissüsteemide, näiteks SAP PM-i tundmine tuleb kasuks.
  • Oled juhtinud tehnilisi investeerimisprojekte, seadmete uuendamist ja tootmise arendusalgatusi.
  • Oskad mõjutada tippjuhtkonna sidusrühmi ning juhtida muutusi eri funktsioonide üleselt.
  • Sul on tugev finantsalane pädevus, sealhulgas hoolduse eelarve juhtimine ja investeeringute tähtsuse järjekorda seadmine.
  • Valdad saksa ja inglise keelt.

Hüved

  • 30 puhkusepäeva aastas
  • 6–8 lisavaba päeva riigipühadega külgnevatel tööpäevadel
  • Võimalus vahetada töötasu kuni viie täiendava puhkusepäeva vastu
  • Kakskeelne Karlinise lastehoid
  • Puhkuseaja tegevused töötajate lastele
  • Täiendav ettevõtte tervisekindlustus
  • Jalgratta või elektrijalgratta liising
  • Elektriautode laadimisjaamad