医薬品エンジニアリング保全マネージャー
Grünenthalのアーヘンにおける医薬品製造業務で、エンジニアリング、設備信頼性、GMP遵守を統括します。 設備の近代化、生産実績、保全改善を推進します。
仕事内容
- 安全、品質、継続的改善を重視する文化を築きながら、チームを率いて育成します。
- 生産部門のリーダーと連携し、工場のパフォーマンス、オペレーショナル・エクセレンス、戦略的改善施策を推進します。
- 設備の稼働率と総合設備効率（OEE）を高めるため、拠点の保全および資産信頼性戦略を策定し、実行します。
- 医薬品製造設備および重要なユーティリティシステムの保全、校正、適格性評価、修理をGMPに準拠して実施します。
- 生産設備、施設、保全プロセスの長期的な開発と近代化を計画します。
- 重大な設備故障を調査して根本原因を特定し、恒久的な是正・予防措置を実施します。
- 生産目標の達成に向け、保全計画、停止期間、外部サービス業者、エンジニアリングリソースを調整します。
- 保全部門全体でTPM、リーン生産、信頼性エンジニアリング、オペレーショナル・エクセレンスを推進します。
- 設備信頼性、ダウンタイム、コスト、計画の有効性に関する保全KPIを追跡し、改善します。
- 技術システムをGMP、安全、規制要件に適合させ、監査や査察に備えます。
応募要件
- 機械、電気、プロセス、または産業工学、もしくは関連する技術分野の大学学位を有すること。
- 医薬品製造、エンジニアリング、保全、または技術運営における10年以上の経験。
- 複雑な製造環境でエンジニアリング、保全、または技術運営チームを管理した豊富なリーダー経験。
- 医薬品製造設備、包装技術、重要なユーティリティシステムに関する深い知識。
- GMP要件、適格性評価・バリデーションプロセス、保全の優れた実践、資産ライフサイクル管理への理解。
- SAP PMなどの保全管理システムの知識があれば尚可。
- 技術投資プロジェクト、設備更新、製造改善施策を主導した経験。
- 上級ステークホルダーに働きかけ、部門横断で変革を主導できること。
- 保全予算の管理や投資の優先順位付けを含む、優れた財務スキル。
- ドイツ語と英語に堪能であること。
福利厚生
- 年間30日の休暇
- 振替休日6～8日
- 給与を最大5日分の追加休暇に交換可能
- バイリンガルのKarlinis保育施設
- 従業員の子ども向け休暇中のアクティビティ
- 会社の追加医療保険
- 自転車・電動自転車のリース
- 電気自動車の充電ステーション