Grünenthal Group je farmaceutická společnost založená na vědeckém výzkumu, která se zaměřuje na léčbu bolesti a souvisejících onemocnění. Sídlo společnosti se nachází v německých Cáchách. Grünenthal vyvíjí léčivé přípravky a zdravotnické technologie, jejichž cílem je zlepšovat léčbu lidí žijících s bolestí. Společnost působí přibližně ve 100 zemích a sdružuje kolem 4 400 zaměstnanců v oblasti výzkumu, vývoje, výroby a komerčních činností. Společnost Grünenthal, založená v roce 1946, kombinuje integrovaný farmaceutický model s dlouhodobou ambicí přispívat k vytváření světa s menším množstvím bolesti.
Vedoucí údržby ve farmaceutické výrobě
Veďte technický tým, zajišťujte spolehlivost zařízení a dodržování GMP ve farmaceutickém závodě společnosti Grünenthal v Cáchách. Dohlížejte na modernizaci, výsledky výroby a zlepšování údržby.
Popis
- Veďte a rozvíjejte tým a budujte kulturu bezpečnosti, kvality a neustálého zlepšování.
- Spolupracujte s vedením výroby na výkonnosti závodu, provozní dokonalosti a strategických iniciativách zaměřených na zlepšování.
- Stanovujte a realizujte strategii údržby a spolehlivosti zařízení závodu s cílem zvýšit dostupnost zařízení a celkovou efektivitu zařízení (OEE).
- Zajišťujte údržbu, kalibraci, kvalifikaci a opravy zařízení farmaceutické výroby a kritických technických systémů v souladu s požadavky GMP.
- Plánujte dlouhodobý rozvoj a modernizaci výrobních zařízení, provozních prostor a procesů údržby.
- Prošetřujte kritické poruchy zařízení, určujte jejich prvotní příčiny a zavádějte trvalá nápravná a preventivní opatření.
- Koordinujte plánování údržby, odstávky, externí poskytovatele služeb a technické zdroje tak, aby byly splněny výrobní cíle.
- Rozvíjejte v organizaci údržby TPM, štíhlou výrobu, inženýrství spolehlivosti a provozní dokonalost.
- Sledujte a zlepšujte klíčové ukazatele údržby v oblasti spolehlivosti zařízení, prostojů, nákladů a efektivity plánování.
- Připravujte závod na audity a inspekce a zajišťujte, aby technické systémy splňovaly požadavky GMP, bezpečnostní předpisy a regulatorní požadavky.
Požadavky
- Mít vysokoškolské vzdělání v oboru strojního, elektrotechnického, procesního nebo průmyslového inženýrství či v příbuzném technickém oboru.
- Mít alespoň 10 let zkušeností ve farmaceutické výrobě, inženýrství, údržbě nebo technickém provozu.
- Mít rozsáhlé zkušenosti s vedením týmů inženýrů, údržby nebo technického provozu ve složitém výrobním prostředí.
- Dobře znát zařízení pro farmaceutickou výrobu, obalové technologie a kritické technické systémy.
- Rozumět požadavkům GMP, procesům kvalifikace a validace, excelenci údržby a řízení životního cyklu zařízení.
- Znalost systémů řízení údržby, například SAP PM, je výhodou.
- Mít zkušenosti s vedením technických investičních projektů, modernizací zařízení a iniciativami zaměřenými na zlepšování výroby.
- Umět ovlivňovat vedoucí pracovníky a řídit změny napříč odděleními.
- Mít dobré finanční dovednosti včetně řízení rozpočtu údržby a stanovování investičních priorit.
- Plynně ovládat němčinu a angličtinu.
Benefity
- 30 dní dovolené ročně
- 6–8 dnů volna navíc pro prodloužení víkendů
- Možnost vyměnit část mzdy až za pět dnů dovolené navíc
- Dvojjazyčná dětská skupina Karlinis
- Prázdninové aktivity pro děti zaměstnanců
- Doplňkové firemní zdravotní pojištění
- Leasing jízdního kola nebo elektrokola
- Nabíjecí stanice pro elektromobily