Labcorp kombinerar laboratorietester, diagnostik, läkemedelsutveckling och vetenskapliga data för att stödja vårdgivare, sjukhus, läkemedelsföretag, forskare och patienter. Den globala verksamheten betjänar mer än 160 miljoner patienter varje år, med team som arbetar inom ett omfattande laboratorienätverk och i mer än 100 länder. Företaget använder avancerad teknik, inklusive artificiell intelligens och digitala verktyg, för att påskynda klinisk forskning, möjliggöra precisionsmedicinska initiativ som cell- och genterapier samt onkologisk diagnostik, och bidra till medicinska beslut. Labcorps karriärmöjligheter omfattar hälso- och sjukvård, läkemedel, bioteknik, laboratorievetenskap, teknik och läkemedelsutveckling.
Senior Global Study Manager inom klinisk forskning – Labcorp på distans
Led komplexa globala kliniska studier på distans för Labcorps Central Labs Services-team. Ansvara för kundleveranser, budgetar, risker, milstolpar, regulatoriska krav och tvärfunktionellt samarbete.
Beskrivning
- Vara den primära kontaktpersonen mellan kunder, CRO:er och Labcorp.
- Leda studieteam för att säkerställa konsekventa och effektiva leveranser.
- Ansvara för projektledning av komplexa globala kliniska studier.
- Kontrollera studiebudgetar, risker, milstolpar, tidsplaner och kundleveranser.
- Samordna kommunikationen mellan kunder och det övergripande Labcorp-studieteamet.
- Granska arbetsbeskrivningar för att bekräfta att kundkraven genomförs korrekt.
- Företräda kundernas intressen inom Central Labs Services och Labcorps affärsenheter.
- Fånga upp och hantera kundförväntningar samtidigt som regulatoriska skyldigheter uppfylls.
- Balansera konkurrerande prioriteringar och fatta välgrundade beslut i föränderlig miljö.
- Fastställa, följa upp och kommunicera resultatmått.
- Stödja program för kontinuerliga förbättringar, kvalitet och produktivitet.
- Utveckla förståelse för tilldelade kunders kulturer och projektportföljer.
- Stärka interna och externa partnerskap för att leverera projekt enligt tidsplan och budget.
- Bidra till funktionella möten och hjälpa till att hålla processerna uppdaterade.
- Följa LCLS globala strategi för projektledning.
- Utföra ytterligare arbetsuppgifter enligt tilldelning.
Krav
- Gymnasieexamen eller motsvarande kvalifikation.
- Minst fem års erfarenhet från läkemedels-, bioteknik- eller CRO-sektorn.
- Minst fem års erfarenhet av att leda komplexa globala kliniska projekt, inklusive budgetar, risker, tidsplaner och intressenter.
- Minst fem års erfarenhet av kundkontakt och intressenthantering.
- Minst två års erfarenhet av arbete inom Central Labs.
- Förmåga att driva projektgenomförande, påverka tvärfunktionella team och uppnå resultat i en snabbföränderlig miljö.
- Förmåga att leda kundkommunikation, hantera förväntningar, påverka beslut och bygga förtroendefulla partnerskap.
- Ledarskapsförmåga, inklusive att påverka utan direkt mandat, samordna tvärfunktionella team och undanröja hinder.
- Förmåga att stödja bredare kundrelaterade, operativa och organisatoriska mål.
- Kundfokuserat och praktiskt förhållningssätt till problemlösning.
- Dokumenterad erfarenhet av att bidra till processförbättringar, förändringsledning eller initiativ inom verksamhetsutveckling.
- Goda kunskaper om kliniska prövningar, projektledningsmetoder och kliniska utvecklingsprocesser.
- Ansvarsfullt ägarskap, självständigt omdöme och dokumenterad förmåga att framgångsrikt leverera komplexa projekt.
- Strategiskt tänkande med förmåga att förutse problem och skapa proaktiva lösningar.
- Kandidatexamen inom biovetenskap är meriterande.
- Utbildning eller certifiering inom projektledning, exempelvis PMP eller PRINCE2, är meriterande.
Förmåner
- Medicinsk försäkring.
- Tandvårdsförsäkring.
- Sjukförsäkring för synvård.
- Livförsäkring.
- Ersättning vid kortvarig arbetsoförmåga.
- Ersättning vid långvarig arbetsoförmåga.
- Pensionsplan enligt 401(k).
- Betald ledighet eller flexibel ledighet.
- Ersättning för studieavgifter.
- Program för köp av aktier för anställda.