Labcorp propojuje laboratorní testování, diagnostiku, vývoj léčiv a vědecká data s cílem podporovat poskytovatele zdravotní péče, nemocnice, farmaceutické společnosti, výzkumníky a pacienty. Její globální operace každoročně obslouží více než 160 milionů pacientů a její týmy působí v rozsáhlé síti laboratoří a ve více než 100 zemích. Společnost využívá pokročilé technologie včetně umělé inteligence a digitálních nástrojů k urychlení klinického výzkumu, podpoře iniciativ precizní medicíny, jako jsou buněčné a genové terapie a onkologická diagnostika, a k usnadnění lékařského rozhodování. Kariérní příležitosti v Labcorp zahrnují zdravotnictví, farmaceutický průmysl, biotechnologie, laboratorní vědu, technologie a vývoj léčiv.
Seniorní manažer globálních studií, klinický výzkum — práce na dálku v Labcorp
Veďte komplexní globální klinické studie na dálku v týmu Central Labs Services společnosti Labcorp. Dohlížejte na plnění pro klienty, rozpočty, rizika, milníky, regulatorní požadavky a spolupráci napříč funkcemi.
Spojené státy60 000 $ – 100 000 $ / rok
Na dálkuPlný úvazekSeniorPožadovaný Jazyk: angličtinaKlinický výzkumPopis
- Buďte hlavním kontaktním místem mezi klienty, CRO a společností Labcorp.
- Veďte studijní týmy s cílem zajistit konzistentní a efektivní realizaci.
- Dohlížejte na řízení komplexních globálních klinických studií.
- Kontrolujte rozpočty studií, rizika, milníky, harmonogramy a výstupy pro klienty.
- Koordinujte komunikaci mezi klienty a širším studijním týmem Labcorp.
- Prověřujte výkazy práce a potvrzujte správné provedení požadavků klientů.
- Zastupujte zájmy klientů v rámci Central Labs Services a obchodních jednotek Labcorp.
- Zachycujte očekávání zákazníků a reagujte na ně při dodržování regulatorních povinností.
- Vyvažujte konkurenční priority a přijímejte správná rozhodnutí v měnícím se prostředí.
- Stanovujte, sledujte a komunikujte ukazatele výkonnosti.
- Podporujte programy kontinuálního zlepšování, kvality a produktivity.
- Rozvíjejte porozumění kulturám a projektovým portfoliím přidělených klientů.
- Posilujte interní i externí partnerství s cílem dodávat projekty včas a v rámci rozpočtu.
- Účastněte se funkčních schůzek a pomáhejte udržovat procesy aktuální.
- Dodržujte globální strategii řízení projektů LCLS.
- Plňte další přidělené úkoly.
Požadavky
- Středoškolské vzdělání nebo rovnocenná kvalifikace.
- Nejméně pět let zkušeností ve farmaceutickém, biotechnologickém sektoru nebo sektoru CRO.
- Nejméně pět let zkušeností s řízením komplexních globálních klinických projektů včetně rozpočtů, rizik, harmonogramů a zainteresovaných stran.
- Nejméně pět let zkušeností s prací s klienty a řízením zainteresovaných stran.
- Nejméně dva roky zkušeností s prací v centrálních laboratořích.
- Schopnost řídit realizaci projektů, ovlivňovat mezifunkční týmy a dosahovat výsledků v rychle se měnícím prostředí.
- Schopnost vést komunikaci s klienty, řídit očekávání, ovlivňovat rozhodnutí a budovat důvěryhodná partnerství.
- Vůdčí schopnosti včetně ovlivňování bez přímé pravomoci, slaďování mezifunkčních týmů a odstraňování překážek.
- Schopnost podporovat širší klientské, provozní a organizační cíle.
- Praktický přístup k řešení problémů zaměřený na zákazníka.
- Prokazatelné zkušenosti s iniciativami zaměřenými na zlepšování procesů, řízení změn nebo provozní excelenci.
- Dobrá znalost klinických studií, metod řízení projektů a procesů klinického vývoje.
- Odpovědný přístup k výsledkům, samostatný úsudek a prokazatelné zkušenosti s úspěšným dodáním komplexních projektů.
- Strategické myšlení se schopností předvídat problémy a vytvářet proaktivní řešení.
- Vysokoškolské vzdělání v oblasti přírodních věd je výhodou.
- Školení nebo certifikace v oblasti řízení projektů, například PMP nebo PRINCE2, jsou výhodou.
Benefity
- Zdravotní pojištění.
- Zubní pojištění.
- Pojištění zraku.
- Životní pojištění.
- Pojištění krátkodobé pracovní neschopnosti.
- Pojištění dlouhodobé pracovní neschopnosti.
- Důchodový plán 401(k).
- Placené volno nebo flexibilní volno.
- Příspěvek na školné.
- Program nákupu akcií zaměstnanci.