Labcorp kombinerer laboratorietesting, diagnostikk, legemiddelutvikling og vitenskapelige data for å støtte helsepersonell, sykehus, legemiddelselskaper, forskere og pasienter. Den globale virksomheten betjener mer enn 160 millioner pasienter hvert år, med team som arbeider på tvers av et omfattende laboratorienettverk og i mer enn 100 land. Selskapet bruker avansert teknologi, inkludert kunstig intelligens og digitale verktøy, for å fremskynde klinisk forskning, muliggjøre initiativer innen presisjonsmedisin som celle- og genterapier samt onkologisk diagnostikk, og bidra til medisinske beslutninger. Labcorps karrieremuligheter omfatter helsevesen, legemidler, bioteknologi, laboratorievitenskap, teknologi og legemiddelutvikling.
Senior Global Study Manager innen klinisk forskning – Labcorp fjernarbeid
Led komplekse globale kliniske studier på avstand for Labcorps Central Labs Services-team. Ha ansvar for kundeleveranser, budsjetter, risikoer, milepæler, regulatoriske krav og tverrfunksjonelt samarbeid.
Beskrivelse
- Være den primære kontaktpersonen mellom kunder, CRO-er og Labcorp.
- Lede studieteam for å sikre jevn og effektiv levering.
- Ha ansvar for prosjektledelsen av komplekse globale kliniske studier.
- Kontrollere studiebudsjetter, risikoer, milepæler, tidsplaner og kundeleveranser.
- Koordinere kommunikasjonen mellom kunder og det bredere Labcorp-studieteamet.
- Gjennomgå arbeidsbeskrivelser for å bekrefte korrekt implementering av kundekrav.
- Representere kundenes interesser på tvers av Central Labs Services og Labcorps forretningsenheter.
- Fange opp og håndtere kundeforventninger samtidig som regulatoriske forpliktelser oppfylles.
- Balanse konkurrerende prioriteringer og ta veloverveide beslutninger i et miljø i endring.
- Etablere, følge opp og kommunisere resultatmål.
- Støtte programmer for kontinuerlig forbedring, kvalitet og produktivitet.
- Opparbeide forståelse for de tildelte kundenes kulturer og prosjektporteføljer.
- Styrke interne og eksterne partnerskap for å levere prosjekter i tide og innenfor budsjett.
- Bidra i fagmøter og hjelpe med å holde prosessene oppdaterte.
- Følge LCLS' globale strategi for prosjektledelse.
- Utføre andre oppgaver etter behov.
Krav
- Videregående skole eller tilsvarende kvalifikasjon.
- Minst fem års erfaring fra legemiddel-, bioteknologi- eller CRO-sektoren.
- Minst fem års erfaring med å lede komplekse globale kliniske prosjekter, inkludert budsjetter, risikoer, tidsplaner og interessenter.
- Minst fem års erfaring med kundekontakt og interessenthåndtering.
- Minst to års erfaring med arbeid innen Central Labs.
- Evne til å drive prosjektgjennomføring, påvirke tverrfunksjonelle team og oppnå resultater i et hektisk miljø.
- Evne til å lede kundekommunikasjon, håndtere forventninger, påvirke beslutninger og bygge tillitsfulle partnerskap.
- Lederevne, inkludert å påvirke uten direkte myndighet, samordne tverrfunksjonelle team og fjerne hindringer.
- Evne til å støtte bredere kunde-, drifts- og organisatoriske mål.
- Kundefokusert og praktisk tilnærming til problemløsning.
- Dokumenterte resultater med bidrag til prosessforbedring, endringsledelse eller initiativer innen operasjonell forbedring.
- Solid kunnskap om kliniske studier, prosjektledelsesmetoder og kliniske utviklingsprosesser.
- Ansvarlig eierskap, selvstendig dømmekraft og dokumenterte resultater med vellykket levering av komplekse prosjekter.
- Strategisk tenkning med evne til å forutse problemer og skape proaktive løsninger.
- Bachelorgrad innen biovitenskap er en fordel.
- Opplæring eller sertifisering innen prosjektledelse, for eksempel PMP eller PRINCE2, er en fordel.
Fordeler
- Medisinsk forsikringsdekning.
- Tannforsikringsdekning.
- Synsforsikringsdekning.
- Livsforsikringsdekning.
- Dekning ved kortvarig uførhet.
- Dekning ved langvarig uførhet.
- 401(k)-pensjonsordning.
- Betalt eller fleksibel fritid.
- Refusjon av studieavgifter.
- Aksjekjøpsordning for ansatte.