RSM Brasil
RSM Brasil
RSM Brasil je članica globalne mreže RSM, ki organizacijam na srednjem trgu zagotavlja revizijske, davčne, svetovalne in posvetovalne storitve. Njeno delo vključuje revizijo in storitve dajanja zagotovil, davčno načrtovanje in skladnost, finančni skrbni pregled, svetovanje na področju tveganj in regulative, podporo pri preprečevanju pranja denarja ter upravljanju in vodenju, digitalne in upravljane storitve, svetovanje o ESG in trajnostnosti, zunanje izvajanje ter upravljanje premoženja. Podjetje združuje mednarodne vire družbe RSM s sektorskim strokovnim znanjem za stranke iz zdravstva, proizvodnje, maloprodaje in finančnih storitev.

Računovodski asistent – São Paulo, hibridno delo

Pridružite se podjetju RSM Brasil kot računovodski asistent in podpirajte računovodske operacije, usklajevanje računov, knjiženja, davčne dejavnosti ter pripravo računovodskih izkazov.

Opis

  • Upravljanje vsakodnevnih računovodskih dejavnosti
  • Usklajevanje računov in uporaba ustreznih računovodskih klasifikacij
  • Priprava uskladitev in računovodskih knjižb, ki zajemajo plače, zaloge in davke po odbitku
  • Vzdrževanje evidenc in procesov za osnovna sredstva
  • Obdelava dejavnosti, povezanih z obveznostmi do dobaviteljev in terjatvami do kupcev
  • Upravljanje zapadlih davkov in prilagoditev zaradi tečajnih razlik
  • Podpora pri pripravi računovodskih izkazov in ključnih dodatnih davčnih napovedi, vključno z ECD in ECF

Zahteve

  • Študij dodiplomskega programa računovodstva
  • Aktivna registracija pri CRC, če ste že zaključili dodiplomski študij računovodstva
  • Zaželena je srednja raven znanja Excela

Ugodnosti

  • Bradesco zdravstveno in zobozdravstveno zavarovanje
  • Icatu življenjsko zavarovanje
  • Vavčer za prehrano ali živila
  • Vavčer za prevoz
  • Izobraževalni dodatek, ki krije do 50 % stroškov dodiplomskega študija, učenja angleščine ali podiplomskega programa
  • Članstvo TotalPass
  • Ugodnost Golden Farma
  • Nagrada za stabilnost zaposlitve
  • Ocene uspešnosti z možnostmi za rast in razvoj
  • Program mentorstva
  • Posojilo z odtegljaji od plače
  • Kritje stroškov poklicne registracije, vključno s CRC, OAB ali CRP
  • Mobilna naprava, ki jo zagotovi podjetje
  • Prost dan za rojstni dan
  • Darilna kartica za rojstni dan

Sorodna delovna mesta

IQVIA

Clinical Research Associate, Sponsor Dedicated

IQVIA

Monitor clinical trial sites and support protocol compliance, patient recruitment, and study documentation for IQVIA. Coordinate with site staff and project teams to help trials meet quality standards and milestones.

Odpri
Regeneron

Clinical Study Specialist at Regeneron

Regeneron

Support Regeneron clinical trial teams by coordinating study data, sites, reporting, and close-out activities. Help keep studies on track from site activation through completion.

Odpri
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Senior Clinical Research Associate

CTI Clinical Trial and Consulting Services

Monitor clinical trial sites for CTI, a global clinical research CRO, and oversee site visits, regulatory records, investigational products, and study deliverables. Coordinate site management and study activities with investigators, sponsors, clients, and internal teams.

Odpri
MSK

Clinical Research Coordinator – New York, NY (Hybrid)

MSK

Support cancer research at Memorial Sloan Kettering Cancer Center by collecting clinical data and assisting with patient-facing studies. Maintain accurate research records and coordinate study protocols with research and care teams.

Odpri
Emory University

Clinical Research Coordinator III, Infectious Diseases — Emory University

Emory University

Lead infectious disease clinical trials and research projects at Emory University’s Grady Hospital. Coordinate study data, participant recruitment, regulatory compliance, sponsor communications, and staff guidance.

Odpri
Emory University

Clinical Research Coordinator II, Infectious Diseases — Emory University

Emory University

Coordinate infectious disease clinical trials at Emory University School of Medicine, overseeing participant activities, specimens, study records, and regulatory submissions. Support trial operations through database management, protocol compliance, sponsor meetings, and guidance for junior staff.

Odpri
Emory University

Clinical Research Coordinator I, Infectious Diseases

Emory University

Coordinate infectious disease clinical trials at Emory University and Grady Hospital, supporting participant recruitment, research data, specimen collection, and study procedures. The role also handles regulatory tracking, quality assurance, and trial documentation.

Odpri