Vairāku štatu advokāts (attālināti)

DienvidkorejaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsVadošais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Monitor Roche-sponsored clinical trials for a contract research organization, supporting site compliance, accurate data, complete documentation, and trial progress.

Amerikas Savienotās ValstisMinesotaOhaio

212 800 $ – 319 200 $ / gads

KlātienēPilna slodzeVadošais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Lead Medtronic’s global clinical evidence strategy for peripheral nerve stimulation therapies throughout the product lifecycle. Oversee premarket and postmarket research supporting scientific, regulatory, reimbursement, and commercial goals.

TaivānaHibrīdiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuNepieciešamā Valoda: ķīniešuKlīniskā pētniecība

Support Emerald Clinical’s global early-phase trials across APAC. Coordinate study records, meetings, budgets, vendors, and trial master file activities.

Apvienotā KaralisteAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Use R and Shiny to explore clinical trial data and build interactive visualizations. Support Syneos Health’s life sciences clients with reproducible analyses and insights for clinical decisions.

Amerikas Savienotās ValstisKalifornija

171 000 $ – 189 000 $ / gads

AttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Lead global clinical operations for Atrium Therapeutics’ RNA therapies targeting cardiomyopathies. Oversee CROs, vendors, budgets, timelines, compliance, and trial delivery.

IzraēlaAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuNepieciešamā Valoda: ivritsKlīniskā pētniecība

Monitor clinical trial sites across Israel for Thermo Fisher Scientific’s PPD services, supporting protocol compliance, data quality, documentation, and audit readiness.

IndijaAttālinātiPilna slodzeVadošais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Join Syneos Health’s Clinical Solutions team as a Principal Biostatistician, supporting life sciences and clinical development services. Use biostatistical and drug development expertise to help customers advance drug development and commercialization.

Apvienotā KaralisteĪrijaPolijaDienvidāfrikas RepublikaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Lead clinical data standards, quality, and governance for ICON’s sponsor-dedicated trials. Improve global processes and coordinate delivery across teams.

Amerikas Savienotās ValstisFloridaKanzasaŅūdžersijaZiemeļkarolīnaJūta

74 500 $ – 197 500 $ / gads

KlātienēPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisGrāds nav nepieciešamsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Monitor clinical trial sites and support protocol compliance, patient recruitment, and study documentation for IQVIA. Coordinate with site staff and project teams to help trials meet quality standards and milestones.

Amerikas Savienotās ValstisMasačūsetsaŅūdžersijaŅujorka

93 900 $ – 153 300 $ / gads

HibrīdiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskais speciālistsVispārīgi

Support Regeneron clinical trial teams by coordinating study data, sites, reporting, and close-out activities. Help keep studies on track from site activation through completion.