Radošais direktors, patēriņa drukas risinājumi

Amerikas Savienotās ValstisAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsVadošais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuVadītājs

Lead Reserv’s multi-line claims teams in an AI-enabled insurance company, with a focus on claims quality, compliance, efficiency, and client reporting.

AustrālijaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Monitor clinical trial sites across Australia for Parexel, overseeing protocol compliance, data quality, documentation, and trial deliverables. This contractor role covers site activities from study initiation through closeout.

ČehijaHibrīdiLīgumsVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: čehuNepieciešamā Valoda: angļuDatu inženieris

Design data warehouse solutions for Komerční banka subsidiaries, build Teradata and Informatica integrations, and support migration to Databricks.

IndijaHibrīdiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuDatu inženieris

Build scalable data pipelines with Python and Spark at Ness Digital Engineering. Develop data-platform solutions using AWS, Databricks, and Snowflake.

IndijaHibrīdiPilna slodzeJaunākais speciālistsGrāds nav nepieciešamsNepieciešamā Valoda: angļuOperācijas

Provide back-office claims support at Capgemini, handling data entry, documents, and routine reports. Coordinate claims processing with internal teams in Pune.

Apvienotā KaralisteHibrīdiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Lead imaging data quality, sponsor transfers and user acceptance testing for Qureight’s AI-powered clinical trial platform. Oversee DICOM quality control and clinical data processes while supporting junior team members.

IndijaHibrīdiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKonsultants

Build Java and Node.js applications, APIs, and digital experiences at CDW. Contribute to MarTech integrations and customer engagement solutions.

Amerikas Savienotās ValstisŅūdžersijaPensilvānija

282 200 $ – 444 200 $ / gads

HibrīdiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Lead clinical research and drug development programs focused on breast cancer at Merck. Design trials, assess findings, and guide cross-functional oncology development.

Amerikas Savienotās ValstisOhaioHibrīdiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Supports clinical trials at Harrington Heart & Vascular Institute through study documentation, participant recruitment and visits, and research sample processing.

RumānijaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Monitor oncology clinical trials remotely in Romania for ICON’s sponsor-dedicated research services. Oversee study sites, compliance, data quality, and trial delivery.