Worldwide Clinical Trialsは、製薬会社やバイオテクノロジー企業を対象に、医薬品開発の全段階を支援するグローバルな開発業務受託機関です。30年以上にわたる経験を生かし、腫瘍学、循環器学、希少疾患などの治療領域で、臨床モニタリング、データマネジメント、患者募集、規制対応コンサルティングを提供しています。幅広い臨床試験の専門知識に加え、個別性の高い支援と複雑な試験に合わせたソリューションを組み合わせている点が特徴です。
臨床データマネジメントマネージャー — アルゼンチン（リモート）
アルゼンチンからのリモート勤務で、臨床データマネジメントチームと試験ポートフォリオを統括し、Worldwide Clinical Trialsを支援します。予算、スポンサー関係、監査、プロセス改善、高品質な臨床研究の遂行を担います。
仕事内容
- 臨床データマネジメントチームと試験ポートフォリオを統括し、プロジェクト遂行と予算管理を支援する
- 試験に関するエスカレーションに対応し、社内外の関係者と調整する
- スポンサーガバナンス会議で組織を代表し、スポンサーとの関係を強化する
- プロジェクトの人員要件、能力、業務量に合わせてチームリソースを配分する
- 研修、目標設定、パフォーマンス管理、キャリア支援を通じてメンバーを指導・育成する
- 事業開発の提案書、プレゼンテーション、スポンサーとの協議に貢献する
- 監査、査察、第三者レビューを支援し、是正措置と改善を推進する
- 担当するデータマネジメントプロセスに関して、専門知識、助言、研修、文書管理の監督、品質面でのリーダーシップを提供する
- プロセス、業務効率、データマネジメントのベストプラクティスを改善する部門の取り組みを主導する
応募要件
- 生物医学、生命科学、コンピューターサイエンス、関連分野の学士号以上、または同等の関連経験
- 製薬、バイオテクノロジー、医療機器業界で、臨床データマネジメントまたは関連業務の経験が9年以上あること
- 2〜4年のピープルマネジメント経験
- アルゼンチンからリモートで勤務できること
- スポンサーガバナンス会議、監査、査察、その他の業務活動のために出張できること
福利厚生
- 均等雇用機会
- 多様性を尊重するインクルーシブな職場環境
- 協力的で支援し合うチーム
- 研修、目標設定、パフォーマンス管理、キャリア開発の支援
- スポンサーガバナンス会議、監査、査察、その他の業務活動に伴う出張支援