Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials เป็นองค์กรวิจัยตามสัญญาระดับโลกที่สนับสนุนบริษัทเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพตลอดวงจรการพัฒนายา ด้วยประสบการณ์มากกว่า 30 ปี บริษัทให้บริการติดตามการทดลองทางคลินิก การจัดการข้อมูล การสรรหาผู้ป่วย และการให้คำปรึกษาด้านกฎระเบียบในหลากหลายสาขาการรักษา รวมถึงมะเร็งวิทยา โรคหัวใจ และโรคหายาก แนวทางการทำงานของบริษัทผสานความเชี่ยวชาญด้านการทดลองทางคลินิกอย่างกว้างขวางเข้ากับการสนับสนุนที่ใส่ใจและโซลูชันที่ปรับให้เหมาะกับการศึกษาที่ซับซ้อน

ผู้จัดการการจัดการข้อมูลการวิจัยทางคลินิก — อาร์เจนตินา (ทำงานทางไกล)

เป็นผู้นำทีมจัดการข้อมูลการวิจัยทางคลินิกและดูแลพอร์ตโฟลิโอโครงการวิจัยให้กับ Worldwide Clinical Trials ในตำแหน่งที่ทำงานทางไกลจากอาร์เจนตินา กำกับดูแลงบประมาณ ความสัมพันธ์กับผู้สนับสนุน การตรวจประเมิน การปรับปรุงกระบวนการ และการส่งมอบงานวิจัยทางคลินิกที่มีคุณภาพสูง

รายละเอียด

  • เป็นผู้นำทีมจัดการข้อมูลการวิจัยทางคลินิกและดูแลพอร์ตโฟลิโอโครงการวิจัย พร้อมสนับสนุนการดำเนินโครงการและควบคุมงบประมาณ
  • แก้ไขปัญหาหรือประเด็นที่ยกระดับเกี่ยวกับโครงการวิจัยร่วมกับผู้มีส่วนเกี่ยวข้องทั้งภายในและภายนอกองค์กร
  • เป็นตัวแทนองค์กรในการประชุมกำกับดูแลร่วมกับผู้สนับสนุน และเสริมสร้างความสัมพันธ์กับผู้สนับสนุน
  • จัดสรรทรัพยากรบุคคลให้สอดคล้องกับความต้องการด้านบุคลากร ความสามารถ และภาระงานของโครงการ
  • ให้คำแนะนำและพัฒนาสมาชิกในทีมผ่านการฝึกอบรม การกำหนดเป้าหมาย การบริหารผลการปฏิบัติงาน และการสนับสนุนด้านอาชีพ
  • มีส่วนร่วมในการจัดทำข้อเสนอพัฒนาธุรกิจ การนำเสนอ และการหารือกับผู้สนับสนุน
  • สนับสนุนการตรวจประเมิน การตรวจสอบโดยหน่วยงานกำกับดูแล และการทบทวนโดยบุคคลที่สาม พร้อมขับเคลื่อนการดำเนินการแก้ไขและการปรับปรุง
  • ให้ความเชี่ยวชาญเฉพาะด้าน คำแนะนำ การฝึกอบรม การกำกับดูแลเอกสาร และภาวะผู้นำด้านคุณภาพสำหรับกระบวนการจัดการข้อมูลที่ได้รับมอบหมาย
  • เป็นผู้นำโครงการริเริ่มระดับแผนกเพื่อปรับปรุงกระบวนการ ประสิทธิภาพการดำเนินงาน และแนวปฏิบัติที่ดีที่สุดด้านการจัดการข้อมูล

คุณสมบัติ

  • วุฒิปริญญาตรีขึ้นไปด้านวิทยาศาสตร์ชีวการแพทย์ วิทยาศาสตร์ชีวภาพ วิทยาการคอมพิวเตอร์ สาขาที่เกี่ยวข้อง หรือมีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องเทียบเท่า
  • มีประสบการณ์อย่างน้อย 9 ปีด้านการจัดการข้อมูลการวิจัยทางคลินิกหรือสาขาที่เกี่ยวข้องในอุตสาหกรรมเภสัชกรรม เทคโนโลยีชีวภาพ หรืออุปกรณ์การแพทย์
  • มีประสบการณ์บริหารบุคลากร 2–4 ปี
  • สามารถทำงานทางไกลจากอาร์เจนตินาได้
  • สามารถเดินทางเพื่อเข้าร่วมการประชุมกำกับดูแลกับผู้สนับสนุน การตรวจประเมิน การตรวจสอบ และกิจกรรมทางธุรกิจอื่น ๆ

สวัสดิการ

  • โอกาสการจ้างงานที่เท่าเทียม
  • สภาพแวดล้อมการทำงานที่หลากหลายและเปิดกว้าง
  • ทีมงานที่ให้การสนับสนุนและทำงานร่วมกัน
  • การสนับสนุนด้านการฝึกอบรม การกำหนดเป้าหมาย การบริหารผลการปฏิบัติงาน และการพัฒนาอาชีพ
  • การสนับสนุนการเดินทางสำหรับการประชุมกำกับดูแลกับผู้สนับสนุน การตรวจประเมิน การตรวจสอบ และกิจกรรมทางธุรกิจอื่น ๆ