
Suradnik voditelja kliničkih ispitivanja
LifelancerPodržite globalna klinička ispitivanja u Medpaceu, CRO-u koji pruža cjelovite usluge, upravljanjem dokumentacijom, rokovima, zalihama, sastancima i koordinacijom timova.


Podržite globalna klinička ispitivanja u Medpaceu, CRO-u koji pruža cjelovite usluge, upravljanjem dokumentacijom, rokovima, zalihama, sastancima i koordinacijom timova.

Nadzirite klinička ispitivanja koja financiraju naručitelji u veterinarskim ambulantama. Unapređujte zdravlje životinja suradnjom s međunarodnim naručiteljima, CRO-ovima i kliničkim timovima.

Projektirajte prijenosnu infrastrukturu za RRC-ove projekte obnovljive energije u SAD-u kao projektant prijenosnih vodova IV. Izrađujte nacrte u programu PLS-CADD, primjenjujte tehničke standarde i mentorirajte projektne timove.

Koordinirajte klinička ispitivanja u torakalnoj kirurgiji na Sveučilištu Emory. Vodite uključivanje sudionika, uzorke, dokumentaciju, baze podataka i usklađenost s protokolima.

U organizaciji Worldwide Clinical Trials, globalnoj ugovornoj istraživačkoj organizaciji, vodit ćete upravljanje onkološkim ispitivačkim centrima diljem Europe. Nadzirat ćete monitoring, usklađenost s propisima, uključivanje ispitanika, upravljanje rizicima i istraživačke timove.
Upravljajte provedbom kliničkih projekata posvećenih pojedinom naručitelju u tvrtki ICON, globalnom pružatelju usluga kliničkih istraživanja. Vodite timove i nadzirite proračune, rokove, rizike i izvještavanje dionika.

Koordinirajte regulatorne i financijske aktivnosti biomedicinskih ispitivanja tvrtke Syneos Health u Ateni. Pružajte podršku ispitivačkim centrima, dokumentaciji, bazama podataka, zalihama, sastancima i usklađenosti.

Vodi osiguranje kliničke kvalitete, upravljanje rizicima i upravljanje kliničkim istraživačkim poslovanjem tvrtke Thermo Fisher Scientific. Rad od kuće uz podršku timovima kliničkih studija diljem Sjedinjenih Država.

Koordinirajte regulatorne postupke za onkološka ispitivanja u Jefferson Healthu, uključujući podnošenja PRMC-u i IRB-u, regulatornu dokumentaciju, izmjene i pripremu za nadzor.
Pratite klinička ispitivanja cjepiva za ICON, globalnu organizaciju za klinička istraživanja. Podržavajte usklađenost s protokolima, pouzdanost podataka i sigurnost pacijenata na kliničkim lokacijama.