Rochester Regional Health est une organisation de santé intégrée au service des communautés de l’ouest de l’État de New York. Son réseau comprend des hôpitaux et d’autres établissements de santé qui proposent des soins d’urgence, des soins primaires, des soins spécialisés et des consultations sans rendez-vous. L’organisation soutient également l’enseignement médical et la recherche grâce à des programmes de formation, des résidences et des essais cliniques. Ses activités couvrent des soins complets pour les patients à toutes les étapes de la vie, avec un accent sur le respect des personnes et la prise en compte de la diversité des besoins médicaux.
Superviseur des affaires scientifiques des essais cliniques – Télétravail au Royaume-Uni
Supervisez les affaires scientifiques liées aux essais cliniques, notamment les propositions d’analyses de laboratoire, la coordination avec les laboratoires de référence, l’examen des RFP et l’amélioration des opérations. Dirigez des équipes et gérez les exigences en matière d’analyses dans un poste entièrement à distance au Royaume-Uni.
Description
- Piloter la performance du service en affectant les ressources, en hiérarchisant le travail et en suivant les indicateurs opérationnels
- Gérer la charge de travail et les priorités quotidiennes de l’équipe
- Recruter, accompagner et faire évoluer les collaborateurs directs par la définition des rôles, la formation, la gestion de la performance et le développement de carrière
- Coordonner la communication du service et agir comme contact stratégique et point d’escalade
- Diriger ou contribuer à des programmes transversaux d’amélioration des processus
- Construire une culture de haute performance grâce à la planification des talents, à la sélection, à l’intégration et à la formation continue
- Créer et dispenser des plans de formation ainsi que les supports associés
- Assurer le mentorat, l’accompagnement, le retour sur la performance et la planification du développement de carrière
- Collaborer avec les ressources humaines sur la gestion des talents, la performance, les relations avec les employés et leur développement
- Évaluer les exigences d’analyse des protocoles d’essais cliniques et sélectionner les sites d’analyse appropriés
- Préparer et examiner les documents tarifaires et résoudre les écarts
- Entretenir les relations de travail avec ACM et les laboratoires de référence
- Fournir du contenu scientifique et technique pour les RFP et RFI des clients
- Coordonner les méthodologies d’analyse avec les laboratoires de référence
- Recueillir et documenter les détails des analyses sous-traitées, y compris la contractualisation des laboratoires
- Relier les opérations de laboratoire et les ventes en gérant le flux d’informations
- Signaler à la direction les problèmes liés aux études, aux analyses et aux laboratoires de référence
- Mettre en œuvre des méthodes de travail plus efficaces pour améliorer l’efficience, réduire les coûts et résoudre les problèmes opérationnels
- Coordonner les échanges avec les partenaires internes et externes et participer aux téléconférences avec les clients
- Conseiller les équipes opérationnelles des essais cliniques et les clients externes
- Réviser les procédures opératoires normalisées mondiales en collaboration avec la direction
- Évaluer les travaux à venir en fonction de la capacité en personnel et de la charge de travail
- Agir en tant qu’expert du domaine et contact d’escalade pour les clients internes et externes
- Créer, tenir à jour et réviser les modèles et outils opérationnels
- Effectuer les autres responsabilités qui lui sont confiées
Exigences
- Diplôme de licence dans un domaine scientifique pertinent ou au moins trois ans d’expérience en tant que scientifique de laboratoire clinique
- Au moins cinq ans d’expérience en laboratoire dans un environnement clinique ou réglementé
- Quatre ans d’expérience en essais cliniques souhaités
- Excellentes aptitudes relationnelles et capacités de communication
- Solides compétences en organisation et en gestion du temps
- Capacité à gérer plusieurs projets dans des délais serrés
- Capacité à travailler efficacement de manière autonome et collaborative
- Maîtrise de Microsoft Office
- Expérience généraliste en laboratoire
- Capacité à diriger et à motiver positivement les collègues
- Démontre une approche constructive axée sur les solutions
- Certification MT (ASCP) souhaitée
Avantages
- Emploi à temps plein
- Semaine de travail de 37,5 heures
- Horaire de journée, du lundi au vendredi