Rochester Regional Health ist eine integrierte Gesundheitsorganisation, die Gemeinden im Westen des Bundesstaats New York versorgt. Ihr Netzwerk umfasst Krankenhäuser und weitere Gesundheitseinrichtungen, die Notfallversorgung, Grundversorgung, spezialisierte Versorgung und Akutversorgung anbieten. Darüber hinaus unterstützt die Organisation die medizinische Ausbildung und Forschung durch Ausbildungsprogramme, Residency-Programme und klinische Studien. Ihre Arbeit deckt eine umfassende Versorgung von Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase ab, mit besonderem Augenmerk auf respektvolle Behandlung und die Berücksichtigung unterschiedlicher medizinischer Bedürfnisse.
Supervisor Scientific Affairs klinischer Studien – Remote im Vereinigten Königreich
Sie beaufsichtigen die wissenschaftlichen Belange klinischer Studien, darunter Vorschläge für Labortests, die Koordination von Referenzlaboren, die Prüfung von Ausschreibungsanfragen und operative Verbesserungen. Sie führen Teams und steuern Testanforderungen in einer vollständig ortsunabhängigen Position im Vereinigten Königreich.
Beschreibung
- Steuern Sie die Abteilungsleistung durch Ressourcenverteilung, Priorisierung von Aufgaben und Überwachung operativer Kennzahlen
- Verwalten Sie die tägliche Arbeitsbelastung und Prioritäten des Teams
- Rekrutieren, coachen und entwickeln Sie direkt unterstellte Mitarbeitende durch klare Rollenbeschreibungen, Schulungen, Leistungsmanagement und Karriereentwicklung
- Koordinieren Sie die Kommunikation innerhalb der Abteilung und fungieren Sie als strategische Ansprechperson sowie Eskalationsstelle
- Leiten Sie funktionsübergreifende Programme zur Prozessverbesserung oder wirken Sie daran mit
- Schaffen Sie durch Talentplanung, Auswahl, Einarbeitung und kontinuierliche Weiterbildung eine leistungsstarke Arbeitskultur
- Erstellen und vermitteln Sie Schulungspläne und zugehörige Materialien
- Bieten Sie Mentoring, Coaching, Leistungsfeedback und Unterstützung bei der Karriereplanung
- Arbeiten Sie mit der Personalabteilung an Talentmanagement, Leistungsmanagement, Mitarbeiterbeziehungen und Mitarbeiterentwicklung
- Bewerten Sie die Testanforderungen klinischer Studienprotokolle und wählen Sie geeignete Testeinrichtungen aus
- Erstellen und prüfen Sie Preisunterlagen und klären Sie Abweichungen
- Pflegen Sie Arbeitsbeziehungen zu ACM und Referenzlaboren
- Liefern Sie wissenschaftliche und technische Inhalte für Kunden-RFPs und RFIs
- Koordinieren Sie Testmethoden mit Referenzlaboren
- Erfassen und dokumentieren Sie Details zu weitergeleiteten Tests, einschließlich der Beauftragung von Laboren
- Verbinden Sie Laborbetrieb und Vertrieb durch die Steuerung des Informationsflusses
- Eskalieren Sie Anliegen zu Studien, Tests und Referenzlaboren an die Führungsebene
- Führen Sie effektivere Arbeitsmethoden ein, um die Effizienz zu steigern, Kosten zu senken und operative Probleme zu lösen
- Koordinieren Sie sich mit internen und externen Partnern und nehmen Sie an Telefonkonferenzen mit Kunden teil
- Beraten Sie Teams im Bereich klinische Studien und externe Kunden
- Überarbeiten Sie globale SOPs in Zusammenarbeit mit der Führungsebene
- Bewerten Sie anstehende Arbeiten im Hinblick auf Personalkapazitäten und Arbeitsbelastung
- Fungieren Sie als Fachexpertin oder Fachexperte und Eskalationskontakt für interne und externe Kunden
- Erstellen, pflegen und überarbeiten Sie Vorlagen und operative Hilfsmittel
- Übernehmen Sie weitere zugewiesene Aufgaben
Anforderungen
- Bachelorabschluss in einem einschlägigen naturwissenschaftlichen Fach oder mindestens drei Jahre Erfahrung als klinische Laborwissenschaftlerin bzw. klinischer Laborwissenschaftler
- Mindestens fünf Jahre Laborerfahrung in einem klinischen oder anderen regulierten Umfeld
- Vier Jahre Erfahrung mit klinischen Studien bevorzugt
- Ausgeprägte zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten
- Starke Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten
- Fähigkeit, mehrere Projekte unter strengen Fristen zu steuern
- Fähigkeit, sowohl selbstständig als auch im Team effektiv zu arbeiten
- Sicherer Umgang mit Microsoft Office
- Allgemeine Laborerfahrung
- Fähigkeit, Kolleginnen und Kollegen zu führen und positiv zu motivieren
- Konstruktive, lösungsorientierte Arbeitsweise
- Zertifizierung als MT (ASCP) bevorzugt
Zusatzleistungen
- Vollzeitbeschäftigung
- 37,5-Stunden-Woche
- Arbeitszeiten tagsüber von Montag bis Freitag