Veristat
Veristat
Veristat est une entreprise de services de développement clinique qui accompagne les promoteurs biopharmaceutiques et de dispositifs médicaux tout au long du processus de développement des produits et de réglementation. Ses activités couvrent la planification et la conduite d’essais cliniques, la stratégie réglementaire et les soumissions, les services statistiques et biométriques, la rédaction médicale, la pharmacovigilance et la gestion de projets. L’entreprise intervient dans des domaines thérapeutiques complexes, notamment l’oncologie, les maladies rares, la neurologie, les produits biologiques et les thérapies cellulaires et géniques, en tant que partenaire interentreprises axé sur la réduction des risques liés au développement et le soutien à la progression vers l’autorisation réglementaire.

Biostatisticien II — Télétravail au Canada

Analysez les données d’essais cliniques et contribuez à la présentation des résultats en tant que Biostatisticien II chez Veristat, une organisation mondiale de recherche clinique qui fait progresser des thérapies qui changent des vies.

Description

  • Analyser les données d’essais cliniques
  • Apporter une expertise statistique à la présentation des résultats d’essais cliniques
  • Travailler de manière autonome avec une supervision limitée de la direction de la biostatistique ou d’un biostatisticien senior
  • Appliquer des techniques statistiques à des essais cliniques de phases I à IV
  • Coordonner plusieurs missions tout en respectant des délais exigeants

Exigences

  • Doctorat en statistique, biostatistique ou discipline connexe avec une expérience universitaire pertinente ; ou master dans l’un de ces domaines et trois ans d’expérience en biostatistique dans les essais cliniques ou la recherche en santé ; ou licence dans un domaine connexe et cinq ans d’expérience technique pratique en biostatistique au sein d’une organisation de recherche clinique, ainsi qu’une capacité démontrée à effectuer les tâches indiquées
  • Excellentes aptitudes à la communication écrite et orale, notamment en rédaction grammaticale et technique
  • Connaissance pratique de méthodes statistiques de complexité modérée utilisées dans les essais cliniques de phases I à IV
  • Maîtrise de SAS BASE et STAT ; une expérience de GRAPH est préférable
  • Maîtrise de Microsoft Word et Excel
  • Souci exceptionnel du détail
  • Capacité à gérer plusieurs missions dans des délais exigeants

Avantages

  • Organisation du travail à distance
  • Congés flexibles
  • Jours fériés rémunérés
  • Assurance médicale
  • Remboursement des frais de scolarité
  • Régimes de retraite
  • Possibilité de prime sous réserve d’éligibilité

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