Bronson
Bronson
11 – 50 Töötajad
B2BJaekaubandusTurundus
Bronson on sõltumatu brändingu- ja pakendidisaini agentuur, mis töötab tarbija- ja jaemüügibrändidega. Selle väikesemõõtmeline meeskond ühendab tarbijateadmised loome- ja tootmisalase asjatundlikkusega, et kujundada eristuvaid ja vastutustundlikke brändiidentiteete ning pakendeid. Agentuuri töö hõlmab ostukogemust, helidisaini, graafilist ja ruumilist disaini, 3D-disaini ja merchandising’ut, kujundusmaterjalide ning töövoogude haldamist, digitaalset aktivatsiooni ja stuudiomakette. Nii aidatakse brändidel muuta strateegilised ideed kaasahaaravateks füüsilisteks ja digitaalseteks kogemusteks.

Õenduse praktikant (PRN) – Kalamazoo, Michigan

Paku RN-juhendajate toel jälgitavat patsiendihooldust Bronson Healthcare’i haiglates PRN-õenduse praktikandina. Toeta hindamisi, ravimite manustamist, hoolduse planeerimist, patsiendikoolitust ja kliinilisi rotatsioone.

Kirjeldus

  • Osuta patsiendihooldust koos RN-õega üldise järelevalve all ja organisatsiooni kehtestatud põhimõtete kohaselt
  • Aruta õendusjuhendajaga oma õpivajadusi ja omanda mitmekesiseid kliinilisi kogemusi
  • Sea ülesanded tähtsuse järjekorda, pea kinni tähtaegadest ja toeta patsiendi ravitulemusi RN-õe juhendamisel
  • Rakenda õendusprotsessi hindamise, planeerimise, rakendamise ja tulemuste hindamise kaudu
  • Koordineeri kutseliste ja litsentseerimata meeskonnaliikmete osutatavat hooldust, sealhulgas asjakohast delegeerimist ja juhendamist
  • Osuta heakskiidetud füüsilist hooldust määratletud pädevuspiirides
  • Salvesta ja edasta teavet patsiendi reaktsioonide, ressursside kasutamise ja eeldatavate hooldusvajaduste kohta
  • Dokumenteeri õendusanamnees ning patsientide füüsilised ja emotsionaalsed vajadused
  • Koosta ja ajakohasta määratud patsientide hooldusplaane
  • Mõõda elutähtsaid näitajaid ja hinda patsientide seisundit
  • Jälgi patsiente, registreeri muutused ja reaktsioonid, rakenda sekkumisi ning teata vajaduse korral juhendajatele või arstidele
  • Manusta määratud ravimeid ja ravi heakskiidetud meetodite ning põhimõtete kohaselt
  • Selgita patsientidele protseduure ja ravitoiminguid arusaadavalt
  • Valmista ette seadmed ja abista arste uuringute ning ravitoimingute ajal
  • Edenda patsiendi mugavust ja hoia turvalist hoolduskeskkonda
  • Alusta patsiendikoolituse plaane ja toeta nende elluviimist
  • Tegutse eluohtlikes olukordades asjakohaselt
  • Koordineeri patsiendi väljakirjutamise planeerimist ja ettevalmistamist
  • Tööta rotatsiooni korras kliinilistes teenustes ning valmista protseduurideks ette ruumid, instrumendid, seadmed ja tarvikud
  • Panusta tulemuslikkuse parandamise algatustesse ja ametialasesse arengusse
  • Aita hoida positiivset töökohta ja koostööpõhist meeskonnakeskkonda
  • Võid anda kliinilisi juhiseid ning näidata tõhusaid töövõtteid üksuse sekretäridele, USA-dele, PCA-dele ja LPN-idele

Nõuded

  • Nõutav on keskharidus või GED-tunnistus
  • Nõutav on õpingute jätkamine akrediteeritud õendusõppe programmis
  • Lõpetamiseni peab olema jäänud kuni üks aasta ning lõpetamine peab eeldatavasti toimuma 2027. aasta kevadel või 2027. aasta talvel
  • Tuleb edukalt läbida haigla, põhi- ja osakonnaspetsiifilise sisseelamise nõuded
  • Nõutav on BLS-sertifikaat
  • Tuleb edukalt läbida farmakoloogiakursus või farmakoloogiaalane ravimite hindamine
  • Oskus lugeda, tõlgendada ja analüüsida teavet mitmest arvutisüsteemist ja seadmest
  • Oskus suhelda selgelt ja kaastundlikult nii suuliselt kui ka kirjalikult
  • Oskus töötada vahelduvates 12-tunnistes vahetustes, sealhulgas vähemalt neljas vahetuses kuus
  • Oskus seista, kõndida, tõsta kuni 20 naela kaaluvaid esemeid ning aidata patsiente tõsta ja ümber paigutada

Hüved

  • Tasustatud töökoht on saadaval aastaringselt
  • Kahe nädala pikkune täiskoormusega sisseelamisprogramm
  • See ametikoht ei anna õigust hüvitistele

Seotud töökohad

Johnson & Johnson

Vanemtehnilise ravimiohutuse analüütik – Johnson & Johnson, hübriidtöö Mexico Citys

Johnson & Johnson

Jälgi Johnson & Johnsonis ravimite ja meditsiiniseadmete ohutust ning uuri ohutussignaale ja nende algpõhjuseid. Arenda ohutusprotsesse ja aita hallata tootega seotud riske alates arendusest kuni kliiniliste uuringute ja regulatiivse heakskiiduni.

Ava