Excelya es una organización global de investigación por contrato (CRO) que ayuda a empresas biotecnológicas, farmacéuticas y de dispositivos médicos a desarrollar y ofrecer productos sanitarios. Con operaciones en 28 países, la empresa proporciona soluciones integrales, de proveedor de servicios funcionales (FSP) y de asignación de recursos en una amplia variedad de áreas terapéuticas. Su enfoque colaborativo y flexible respalda a sus clientes con la experiencia y la capacidad de ejecución necesarias para impulsar terapias que pueden cambiar vidas.
Responsable de datos científicos
Apoya a los equipos de I+D farmacéutica de Excelya mediante la validación de plataformas de datos científicos basadas en Benchling. El puesto se centra en la coherencia de los datos, las pruebas de aceptación por parte de usuarios y la implementación en sistemas de laboratorio.
Descripción
- Ayuda a implementar, probar y validar la plataforma VIVO (Benchling) y sus funcionalidades.
- Comprueba la coherencia de los datos entre Benchling, VIVO DB, LIMS, los informes de BI y FederateS.
- Revisa y valida los datos operativos importados de los sistemas de laboratorio.
- Ayuda a los responsables de producto y de negocio a priorizar las mejoras del producto y el trabajo de implementación.
- Realiza pruebas de aceptación por parte de usuarios y pruebas de sprint conforme a los planes definidos.
- Evalúa los requisitos de negocio y contribuye a mejorar los procesos.
- Registra los cambios del sistema y el trabajo de validación, y prepara materiales de orientación para los usuarios.
- Participa en las ceremonias Agile/SCRUM y colabora con equipos multidisciplinares.
Requisitos
- Máster o titulación de ingeniería.
- Candidaturas desde perfiles júnior hasta experimentados, con experiencia en análisis de negocio, gestión de datos o sistemas de información científica.
- Conocimientos de biología, entornos de laboratorio, investigación preclínica o ciencias traslacionales.
- Se valorará especialmente el conocimiento de farmacología, toxicología o estudios farmacocinéticos.
- Familiaridad con la gestión de datos maestros (MDM) y los conceptos de datos de referencia.
- Dominio sólido de Excel y SQL en el trabajo.
- Se valorará la experiencia en pruebas de aceptación por parte de usuarios o validación de software.
- Buen dominio del francés y del inglés.
Beneficios
- Contribuir a implementar y validar una nueva plataforma de datos científicos en un entorno líder de I+D farmacéutica.
- Incorporarse a un entorno de trabajo inclusivo que promueve la colaboración y el crecimiento individual.
- Participar en proyectos diversos mediante un modelo de proveedor integral que abarca servicios completos, proveedor de servicios funcionales y consultoría.
- Trabajar junto a expertos destacados.
- Desarrollarse en un entorno que valora los talentos naturales, fomenta las ideas audaces y potencia el potencial de cada persona.
- Acceder a una experiencia para empleados diseñada para ser la mejor.