Excelya är en global kontraktsforskningsorganisation (CRO) som hjälper bioteknik-, läkemedels- och medicinteknikföretag att utveckla och leverera hälso- och sjukvårdsprodukter. Företaget är verksamt i 28 länder och erbjuder heltäckande tjänster, funktionella tjänsteleverantörslösningar (FSP) och resurslösningar inom ett brett spektrum av terapiområden. Det samarbetande och flexibla arbetssättet ger kunderna den expertis och leveranskapacitet som krävs för att utveckla livsförändrande behandlingar.
Vetenskaplig dataförvaltare
Stötta Excelyas läkemedelsutvecklingsteam genom att validera vetenskapliga dataplattformar byggda på Benchling. Rollen fokuserar på datakonsistens, användaracceptanstester och implementering i laboratoriesystem.
Beskrivning
- Hjälp till att driftsätta, testa och validera VIVO-plattformen (Benchling) och dess funktioner.
- Kontrollera datakonsistensen mellan Benchling, VIVO DB, LIMS, BI-rapporter och FederateS.
- Granska och validera verksamhetsdata som importerats från laboratoriesystem.
- Stötta produktägare och verksamhetsägare med att prioritera produktförbättringar och implementeringsarbete.
- Genomför användaracceptanstester och sprinttester enligt fastställda testplaner.
- Bedöm verksamhetskrav och bidra till att förbättra processer.
- Dokumentera systemändringar och valideringsarbete samt ta fram användarvägledningar.
- Delta i Agile- och SCRUM-ceremonier och samarbeta med tvärfunktionella team.
Krav
- Masterexamen eller ingenjörsexamen.
- Kandidater från junior till erfaren nivå med erfarenhet av verksamhetsanalys, datahantering eller vetenskapliga informationssystem.
- Kunskap om biologi, laboratoriemiljöer, preklinisk forskning eller translationell forskning.
- Förståelse för farmakologi, toxikologi eller farmakokinetiska studier är mycket meriterande.
- Kännedom om Master Data Management (MDM) och referensdatabegrepp.
- Goda kunskaper i Excel och SQL.
- Erfarenhet av användaracceptanstester eller programvaruvalidering är meriterande.
- Goda kunskaper i franska och engelska.
Förmåner
- Bidra till att driftsätta och validera en ny vetenskaplig dataplattform i en ledande miljö för läkemedelsforskning och -utveckling.
- Bli en del av en inkluderande arbetsplats som uppmuntrar samarbete och individuell utveckling.
- Arbeta med varierade projekt genom en heltäckande leverantörsmodell som omfattar fullservice, funktionell tjänsteleverans och konsultverksamhet.
- Arbeta tillsammans med ledande experter.
- Utvecklas i en miljö som värdesätter individuella talanger, uppmuntrar modiga idéer och tar till vara på potential.
- Få tillgång till en medarbetarupplevelse utformad för att vara den bästa.