Excelya
Excelya
501 – 1000 Pracownicy
DoradztwoLogistykaOpieka zdrowotna
Excelya to globalna organizacja prowadząca badania na zlecenie (CRO), która pomaga firmom biotechnologicznym, farmaceutycznym oraz producentom wyrobów medycznych opracowywać i wprowadzać na rynek produkty ochrony zdrowia. Firma działa w 28 krajach i oferuje kompleksowe rozwiązania, usługi funkcjonalnego dostawcy usług (FSP) oraz rozwiązania w zakresie zapewniania zasobów w wielu obszarach terapeutycznych. Dzięki współpracy i elastycznemu podejściu zapewnia klientom wiedzę specjalistyczną oraz możliwości realizacyjne potrzebne do rozwijania terapii zmieniających życie.

Menedżer danych naukowych

Wspieraj zespoły badawczo-rozwojowe Excelya w branży farmaceutycznej, walidując platformy danych naukowych oparte na Benchling. Rola koncentruje się na spójności danych, testach akceptacyjnych użytkowników i wdrażaniu rozwiązań w systemach laboratoryjnych.

Opis

  • Pomagać we wdrażaniu, testowaniu i walidacji platformy VIVO (Benchling) oraz jej funkcji.
  • Sprawdzać spójność danych w Benchling, VIVO DB, LIMS, raportach BI i FederateS.
  • Weryfikować i zatwierdzać dane operacyjne importowane z systemów laboratoryjnych.
  • Wspierać właścicieli produktu i biznesu w ustalaniu priorytetów ulepszeń produktu i prac wdrożeniowych.
  • Przeprowadzać testy akceptacyjne użytkowników i testy sprintowe zgodnie z określonymi planami testów.
  • Oceniać wymagania biznesowe i pomagać w doskonaleniu procesów.
  • Dokumentować zmiany systemowe i prace walidacyjne oraz przygotowywać materiały z instrukcjami dla użytkowników.
  • Uczestniczyć w ceremoniach Agile/SCRUM i współpracować z zespołami interdyscyplinarnymi.

Wymagania

  • Tytuł magistra lub wykształcenie inżynierskie.
  • Oferta skierowana do kandydatów od początkujących po doświadczonych, mających styczność z analizą biznesową, zarządzaniem danymi lub naukowymi systemami informacyjnymi.
  • Znajomość biologii, pracy w laboratorium, badań przedklinicznych lub nauk translacyjnych.
  • Znajomość farmakologii, toksykologii lub badań farmakokinetycznych będzie dużym atutem.
  • Znajomość koncepcji zarządzania danymi podstawowymi (MDM) i danymi referencyjnymi.
  • Bardzo dobra znajomość Excela i SQL.
  • Doświadczenie w testach akceptacyjnych użytkowników lub walidacji oprogramowania będzie dodatkowym atutem.
  • Dobra znajomość języka francuskiego i angielskiego.

Benefity

  • Możliwość udziału we wdrażaniu i walidacji nowej platformy danych naukowych w czołowym środowisku farmaceutycznych prac badawczo-rozwojowych.
  • Praca w inkluzywnym miejscu pracy, które wspiera współpracę i rozwój osobisty.
  • Udział w różnorodnych projektach w ramach modelu kompleksowego dostawcy usług obejmującego pełen zakres usług, outsourcing funkcjonalny i doradztwo.
  • Współpraca z czołowymi ekspertami.
  • Rozwój w środowisku, które ceni naturalne talenty, wspiera odważne pomysły i pomaga rozwijać potencjał.
  • Dostęp do doświadczenia pracowniczego zaprojektowanego z myślą o najwyższej jakości.