
Spezialist für klinische Studien
RegeneronUnterstützen Sie bei Regeneron, einem Arzneimittelentwickler, den Ablauf klinischer Studien durch die Nachverfolgung von Fortschritt, Dokumentation, Prüfzentren, Dienstleistern und Abschlussarbeiten.

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IQVIA sucht eine Fachkraft für klinische Daten in Bloemfontein zur Validierung klinischer Studiendatenbanken sowie zur Überwachung von Tests, Audits, Dokumentation und Qualitätsaktivitäten. Die Position unterstützt die Bereitstellung von Datenbanken für klinische Studien, einschließlich der Abstimmung von Edit Checks, des Risikomanagements, der Stakeholder-Koordination und der kontinuierlichen Prozessverbesserung.

Unterstützen Sie die klinischen Studien von Regeneron, indem Sie Studienabläufe, Prüfzentren, Berichte und den Studienabschluss in Armonk und Warren koordinieren.

Leiten Sie die Radiologie-Kodierung für stationäre und ambulante Fälle und gewährleisten Sie genaue, regelkonforme klinische Daten sowie Unterstützung der Abrechnung. Überwachen Sie die Kodierungsqualität, entwickeln Sie Fachkräfte weiter, klären Sie Dokumentationsfragen und arbeiten Sie mit Radiologie-Teams und -Systemen zusammen.