临床研究协调员——DaVita临床研究（亨德森，现场办公）
为DaVita临床研究协调亨德森及周边透析中心和医生诊所的肾脏病学临床试验。负责受试者入组、方案操作、数据质量、法规合规和研究结题。
描述
- 在透析中心和医生诊所协调并开展肾脏病学临床试验
- 管理亨德森及周边地区的后期临床试验活动
- 支持研究从受试者入组到研究维护和结题的全过程
- 按照研究方案执行研究操作
- 与研究医生合作，组织研究活动
- 在医生、研究申办方和DaVita机构团队成员之间发挥联络作用
- 达到或超过分配的入组目标
- 在电子数据录入系统中准确、及时地记录研究数据
- 迅速处理数据质疑，支持项目期限和数据库锁定
- 遵循《药物临床试验质量管理规范》（GCP）要求及适用法律
- 确认研究团队遵循GCP要求及适用法律
- 遵循DCR标准操作规程、公司政策和临床研究行业标准
- 支持遵守医疗保健和临床研究法规
任职要求
- 必须具有高中毕业证书或同等学历
- 优先考虑具有学士学位者
- 至少一年临床研究经验，能够管理从启动到结题的研究，或具备同等经验
- 能够可靠地往返于当地研究地点之间
- 认同并践行DaVita的价值观
- 能够管理多个项目、按时完成任务，并在不断变化的工作环境中调整优先级
- 具备自我驱动的工作方式，拥有较强的主动性、紧迫感和执行力
- 有谨慎处理机密信息或问题的经验，并具备良好的判断力
- 优先考虑持有SOCRA或ACRP临床研究协调员认证者
- 了解GCP以及适用的医疗保健和研究法规
- 能够根据研究方案执行研究操作
- 能够准确、及时地将数据录入电子数据录入系统
福利待遇
- 根据当前业务需求灵活安排每周工作时间
- 在圣诞节和元旦之间的一周享有十二月行业健康休假
- 医疗、牙科和视力保险
- 401(k)雇主匹配缴款
- 带薪休假
- 带薪休假折现选项
- 家庭支持资源
- 员工援助计划咨询服务
- 可使用Headspace®
- 备用儿童和老年人照护
- 产假和陪产假
- 职业发展项目
- 通过StarLearning提供的按需虚拟领导力与发展课程
- 基于绩效的奖励
- 获认可的教育和培训项目
- 全面的福利方案
- 具有竞争力的整体奖励方案