临床研究协调员 II
在威斯康星医学院协调临床试验的受试者招募、研究方案、研究数据和法规合规工作。
描述
- 负责临床研究试验的日常行政运营。
- 协助团队实现项目目标。
- 在初级保健和专科诊所及社区招募、筛选和登记受试者，并取得其知情同意。
- 为项目参与者提供培训或协调培训安排。
- 组织研究方案、预约、操作流程及与受试者的沟通。
- 与各部门和机构合作开展研究活动。
- 收集、分析并共享项目数据。
- 向相关方更新项目数据和进展情况。
- 发现研究方案实施中的问题并及时上报。
- 确保遵守机构审查委员会（IRB）及其他法规要求。
- 协助准备 IRB 申报材料、文件、报告、方案评估及研究写作。
- 参与编制教育和营销材料、网站内容、表格及报告。
- 与主要研究者共同建立、更新和维护项目数据库及档案。
- 管理项目日程并跟进截止日期。
- 协调外联工作，并担任社区组织的联络人。
- 完成其他指派的工作。
任职要求
- 学士学位。
- 至少两年工作经验。
- 相关工作经验可按等同条件替代学历要求。
- 入职后 90 天内完成 CITI 培训。
- 了解生物学、化学、数学、文件管理和记录管理。
- 具备数据应用、复杂问题解决、批判性思维、资源管理和写作能力。
- 能够偶尔搬抬中等重量的物品，并能够持续站立或行走。
- 能够听辨并理解言语或其他沟通信息。
- 偶尔可能需要辨别颜色并判断物体之间的相对距离。
福利待遇
- 医疗、视力和牙科保险。
- 灵活支出计划。
- 403(b) 退休计划。
- 具有竞争力的年假额度和带薪节假日。
- 学费报销。
- 带薪育儿假。
- 员工及家庭援助计划（EFAP）。
- 宠物保险。
- 校内健身设施及现场课程。
- 精选手机套餐、本地健身设施以及密尔沃基休闲娱乐项目优惠。