Regeneron, ciddi ve yeterince karşılanmayan sağlık sorunlarına yönelik ilaçlar keşfeden, geliştiren ve ticarileştiren bir biyoteknoloji şirketidir. Şirketin araştırmaları alerji, kardiyovasküler ve metabolik hastalıklar, nörobilim, onkoloji, hematoloji, oftalmoloji ve nadir hastalıklar gibi alanları kapsar. Regeneron, biyolojik araştırmaları ileri teknolojiyle birleştirerek karmaşık sağlık ihtiyaçlarını karşılamaya yönelik biyolojik ilaçlar ve genetik tedaviler üzerinde çalışır. Şirket ayrıca hasta bakımını ilerletme yönündeki daha geniş misyonunun bir parçası olarak sağlıkta eşitliği, çevresel sorumluluğu, bilimsel eğitimi ve etik kurumsal uygulamaları öne çıkarır.
Saha Medikal İşlerden Sorumlu Direktör Yardımcısı – Hematoloji | Regeneron
Regeneron’da Hematoloji Tıbbi Bilimsel İrtibat Sorumlusu olarak görev yapan uzaktan çalışma düzenindeki Direktör Yardımcısı. Tennessee, Alabama, Mississippi ve Arkansas genelinde kanaat önderleriyle ilişkiler kurar, klinik araştırmaları destekler ve tıbbi stratejiyi şekillendirir.
Açıklama
- Kanaat önderleri, sağlık profesyonelleri, araştırmacılar, eczacılar ve nüfusa dayalı karar vericilerle bilimsel verileri ve tıbbi bilgileri paylaşmak.
- Hodgkin dışı lenfoma ve multipl miyelom dahil olmak üzere B hücreli maligniteler hakkındaki kapsamlı bilgiyi stratejik tıbbi planları desteklemek için uygulamak.
- Tıbbi ve terapötik alan uzmanı listelerini, araştırmacı hedeflerini ve ilgili eylem planlarını belirlemek ve güncel tutmak.
- Hematolojik maligniteler alanındaki kanaat önderleriyle ilişkiler kurmak ve sürdürmek.
- Hastalık durumu ve ürün bilgileri için birincil klinik ve bilimsel kaynak olarak görev yapmak.
- Şirket destekli klinik araştırmaların geliştirilmesini ve yönetilmesini desteklemek.
- Araştırmacılar ve şirket içi Medikal İşler ekipleriyle bilimsel ilişkiler geliştirmek ve araştırmacıların başlattığı çalışma konsepti programlarını desteklemek.
- Tıbbi stratejiye yön vermek amacıyla araştırma gelişmelerini ve tedavi alanındaki içgörüleri izlemek.
- Araştırma boşluklarını belirlemek ve araştırmacılarla saha personeli için fırsatlar geliştirmek.
- Bilgi taleplerine yanıt vermek ve bilimsel ve klinik verileri sunmak veya tartışmak.
- Tıbbi konferanslara katılmak, bilimsel, klinik ve rekabet istihbaratını toplamak ve raporlamak.
- Şirket politikalarına, prosedürlerine, ilkelerine ve finansal kontrollere dürüstlük ve profesyonellikle uymak.
Gereksinimler
- MD, PharmD, PhD, DNP veya DVM gibi doktora düzeyinde bir bilimsel derece gereklidir.
- En az 8 yıl deneyim; bunun en az 4 yılı Hematoloji/Onkoloji Tıbbi Bilimsel İrtibat Sorumlusu rolünde olmalıdır.
- Tedavi kılavuzları, klinik araştırma süreçleri, FDA ve ilaç sektörü düzenlemeleri, uyumlu uygulamalar ve OIG kılavuzları hakkında bilgi.
- Tennessee, Alabama, Mississippi veya Arkansas’tan oluşan atanmış bölgede ikamet etmek.
- Geçerli bir sürücü belgesine sahip olmak ve temiz bir sürüş kaydını korumak.
- Hematolojik malignitelere odaklanan kanaat önderleri ve kurumlarla kurulmuş ilişkiler.
- İlaç lansmanlarını destekleme deneyimi tercih edilir.
- Hava yolculuğu, gece konaklamaları ve zaman zaman hafta sonlarını içeren, zamanın yaklaşık %70’inde sık iş seyahatine uygun olmak.
Yan Haklar
- Yıllık bonuslar veya diğer teşvik planları
- Hisse bazlı ödüller
- Emeklilik veya emeklilik planı avantajları
- 401(k) şirket katkısı
- Sağlık ve zindelik programları
- Fitness merkezleri
- Sağlık, diş, görme, hayat ve maluliyet sigortası avantajları
- Ücretli izin
- Aile destek avantajları
- Gerektiğinde işe alım sürecinde makul düzenleme