TEKsystems
TEKsystems
TEKsystems je globalno podjetje za tehnološko svetovanje in rešitve za delovno silo, ki nudi storitve organizacijam s področja gospodarstva. Njegovo delo zajema oblačne tehnologije, podatke in umetno inteligenco, avtomatizacijo, razvoj aplikacij, preobrazbo na področju agilnih metod in DevOps, tehnološke operacije ter digitalno uporabniško izkušnjo. Podjetje zagotavlja tudi storitve pridobivanja talentov, zaposlovanja in upravljanih storitev ter podpira tehnološke ekipe in obsežne programe za delovno silo v sektorjih, kot so finančne storitve, zdravstvo, javni sektor, telekomunikacije, maloprodaja, proizvodnja in energetika. Njegov širok model storitev ustvarja priložnosti na področjih svetovanja, inženirstva, tehnoloških operacij in zaposlovanja.

Vodja kategorije zdravstvenega varstva na daljavo

Vodenje nabave v dobavni verigi zdravstvenega varstva, partnerstev z dobavitelji in pogodbenih pogajanj za podjetje TEKsystems na daljavo. Nadzor skladnosti nabave, podaljšanj pogodb, konkurenčnih ponudb in medfunkcijskih odobritev.

Opis

  • Pripravljati, pregledovati, redigirati, se pogajati, sklepati in vzdrževati pogodbe za dobave in kupljene storitve
  • Preverjati, ali sporazumi izpolnjujejo organizacijske, regulativne in pravne zahteve
  • Usmerjati dejavnosti pridobivanja virov in nabave, vključno z ocenjevanjem dobaviteljev, pogajanji o cenah, podaljšanji pogodb in konkurenčnim zbiranjem ponudb
  • Razvijati in upravljati odnose z dobavitelji in notranjimi deležniki
  • Usklajevati preglede in odobritve pogodb med pravno službo, financami, informacijskimi sistemi, zasebnostjo, dobavno verigo in drugimi poslovnimi funkcijami
  • Upravljati pogodbe v sistemu Workday Strategic Sourcing in primerljivih platformah za upravljanje pogodb
  • Skrbeti, da so pogodbena dokumentacija in zapisi v repozitoriju popolni in točni
  • Pripravljati posodobitve in poročila o pridobivanju virov, pogajanjih in pogodbenih dejavnostih
  • Prispevati k analizi vrednosti, raznolikosti dobaviteljev in pobudam za izboljšanje procesov
  • Po potrebi podpirati dodatne programe dobavne verige in prednostne naloge oddelka

Zahteve

  • Najmanj tri leta izkušenj na področju dobavne verige zdravstvenega varstva, nabave, strateškega pridobivanja virov ali upravljanja pogodb
  • Izkušnje s pogajanji o cenovnih sporazumih, upravljanjem partnerstev z dobavitelji ter vodenjem ponudb ali zahtev za ponudbe
  • Praktične izkušnje s pripravo, pregledovanjem, redigiranjem in pogajanjem o pogodbenih določilih in pogojih
  • Izkušnje z zagotavljanjem skladnosti z organizacijskimi politikami, regulativnimi obveznostmi in pravnimi standardi
  • Odlične sposobnosti vodenja projektov in pogodbene administracije, vključno z upravljanjem konkurenčnih rokov
  • Izkušnje z uporabo sistema Workday Strategic Sourcing ali primerljivega sistema za upravljanje pogodb
  • Sposobnost učinkovitega sodelovanja s pravno službo, financami, IT, dobavno verigo in vodstvenimi ekipami
  • Odlične komunikacijske sposobnosti, upravljanje odnosov in vključevanje deležnikov
  • Visoka organiziranost in natančnost
  • Izkušnje s podporo zdravstvenim organizacijam, zdravstvenim sistemom, bolnišnicam ali drugim reguliranim okoljem
  • Poznavanje metod analize vrednosti in ocenjevanja uspešnosti dobaviteljev
  • Izkušnje s prispevanjem k programom raznolikosti dobaviteljev
  • Sposobnost samostojnega dela na daljavo ob usklajevanju več prednostnih nalog

Ugodnosti

  • Popolnoma delo na daljavo
  • Konkurenčna plača in paket ugodnosti
  • Priložnost za vplivanje na odločitve o strateškem pridobivanju virov in upravljanju dobaviteljev
  • Delo z zahtevnimi pogodbenimi pogajanji in medfunkcijskimi vodstvenimi skupinami
  • Smiselno delo, ki podpira zdravstvene dejavnosti in rezultate oskrbe pacientov z učinkovito nabavo in upravljanjem pogodb

Sorodna delovna mesta

IQVIA

Clinical Research Associate, Sponsor Dedicated

IQVIA

Monitor clinical trial sites and support protocol compliance, patient recruitment, and study documentation for IQVIA. Coordinate with site staff and project teams to help trials meet quality standards and milestones.

Odpri
Regeneron

Clinical Study Specialist at Regeneron

Regeneron

Support Regeneron clinical trial teams by coordinating study data, sites, reporting, and close-out activities. Help keep studies on track from site activation through completion.

Odpri
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Senior Clinical Research Associate

CTI Clinical Trial and Consulting Services

Monitor clinical trial sites for CTI, a global clinical research CRO, and oversee site visits, regulatory records, investigational products, and study deliverables. Coordinate site management and study activities with investigators, sponsors, clients, and internal teams.

Odpri
MSK

Clinical Research Coordinator – New York, NY (Hybrid)

MSK

Support cancer research at Memorial Sloan Kettering Cancer Center by collecting clinical data and assisting with patient-facing studies. Maintain accurate research records and coordinate study protocols with research and care teams.

Odpri
Emory University

Clinical Research Coordinator III, Infectious Diseases — Emory University

Emory University

Lead infectious disease clinical trials and research projects at Emory University’s Grady Hospital. Coordinate study data, participant recruitment, regulatory compliance, sponsor communications, and staff guidance.

Odpri
Emory University

Clinical Research Coordinator II, Infectious Diseases — Emory University

Emory University

Coordinate infectious disease clinical trials at Emory University School of Medicine, overseeing participant activities, specimens, study records, and regulatory submissions. Support trial operations through database management, protocol compliance, sponsor meetings, and guidance for junior staff.

Odpri
Emory University

Clinical Research Coordinator I, Infectious Diseases

Emory University

Coordinate infectious disease clinical trials at Emory University and Grady Hospital, supporting participant recruitment, research data, specimen collection, and study procedures. The role also handles regulatory tracking, quality assurance, and trial documentation.

Odpri