Cencora
Cencora
Cencora deluje na področjih zdravstva, logistike in svetovanja ter podpira dobavo zdravil in zdravstvenih rešitev za ljudi in živali. Na podlagi zapuščine družbe AmerisourceBergen podjetje zagotavlja specializirano logistiko in skladiščenje, podporo pri raziskavah zdravil in kliničnem razvoju, storitve komercializacije in dostopa pacientov do zdravljenja ter veleprodajno in specializirano distribucijo. Med njegovimi strankami so farmacevtska podjetja, zdravniške ordinacije, lekarne in zdravstveni sistemi ter organizacije, ki delujejo na področju zdravja živali. Širok operativni model družbe Cencora povezuje izdelke, storitve in strokovno znanje o dobavnih verigah v celotnem zdravstvenem ekosistemu.

Oddaljeni analitik pogodb II v New Jerseyju

Cencora išče oddaljenega analitika pogodb II v New Jerseyju za upravljanje pogodb z dobavitelji, cen in članskih podatkov. Oseba na tem delovnem mestu podpira reševanje neskladij, usklajevanje z dobavitelji, projekte EDI in izboljšave pogodbenih procesov.

Opis

  • Vzdrževati evidence pogodbenih cen in članskih podatkov v podatkovni zbirki za upravljanje pogodb
  • Upravljati dodeljene pogodbene datoteke dobaviteljev in odnose z njimi
  • Biti glavna kontaktna oseba za dodeljene dobavitelje
  • Pomagati pri reševanju neskladij na računih
  • Ustvarjati in vzdrževati datoteke s pogodbeno dokumentacijo
  • Pregledovati poročila o vzdrževanju pogodb in posodabljati zapise v podatkovni zbirki
  • Spremljati in analizirati poročila o izjemah, povezanih s cenovnimi in članskimi podatki
  • Preiskovati pogodbena neskladja in določati korektivne ukrepe
  • Usklajevati reševanje zapletenih težav z notranjimi ekipami in predstavniki dobaviteljev
  • Podpirati tehnološke projekte EDI za dodeljene dobavitelje
  • Prispevati k pobudam vodstva in prizadevanjem za izboljšanje procesov
  • Sodelovati z distribucijskimi centri pri odpravljanju neskladij ter posodabljanju evidenc cen in članstva
  • Prepoznavati in reševati dodeljena neskladja v pogodbah z dobavitelji
  • Opravljati druga povezana dela po navodilu

Zahteve

  • Praktično poznavanje upravljanja pogodb
  • Jasne in učinkovite ustne ter pisne komunikacijske sposobnosti
  • Sposobnost učinkovitega sodelovanja v timskem okolju
  • Visoka organiziranost in izrazit občutek za podrobnosti
  • Močne analitične sposobnosti ter zmožnost hitre presoje podatkov in situacij
  • Dobro razvite medosebne spretnosti
  • Močna sposobnost reševanja težav, vključno z vztrajnostjo pri zahtevnih nalogah
  • Dosledno natančen in temeljit način dela
  • Preudarno odločanje za doseganje ciljev
  • Iznajdljiv pristop k predlaganju ali uvajanju izboljšanih postopkov
  • Sposobnost izvajanja procesov, ki podpirajo zadovoljive revizijske prakse
  • Znanje uporabe programov Microsoft Excel, Word in Outlook
  • Diploma iz poslovne administracije, računovodstva, prodaje, trženja, računalništva ali sorodnega področja
  • Dve do tri leta ustreznih poklicnih izkušenj

Ugodnosti

  • Zdravstveno, zobozdravstveno in očesno zavarovanje
  • Nadomestna oskrba vzdrževanih oseb
  • Pomoč pri posvojitvi
  • Kritje zdravljenja neplodnosti
  • Podpora pri ustvarjanju družine
  • Viri za vedenjsko zdravje
  • Plačan starševski dopust
  • Plačan dopust za nego družinskega člana
  • Programi usposabljanja zaposlenih
  • Viri za poklicni razvoj
  • Priložnosti za mentorstvo
  • Skupine za podporo zaposlenim
  • Priložnosti za prostovoljstvo

Sorodna delovna mesta

IQVIA

Clinical Research Associate, Sponsor Dedicated

IQVIA

Monitor clinical trial sites and support protocol compliance, patient recruitment, and study documentation for IQVIA. Coordinate with site staff and project teams to help trials meet quality standards and milestones.

Odpri
Regeneron

Clinical Study Specialist at Regeneron

Regeneron

Support Regeneron clinical trial teams by coordinating study data, sites, reporting, and close-out activities. Help keep studies on track from site activation through completion.

Odpri
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Senior Clinical Research Associate

CTI Clinical Trial and Consulting Services

Monitor clinical trial sites for CTI, a global clinical research CRO, and oversee site visits, regulatory records, investigational products, and study deliverables. Coordinate site management and study activities with investigators, sponsors, clients, and internal teams.

Odpri
MSK

Clinical Research Coordinator – New York, NY (Hybrid)

MSK

Support cancer research at Memorial Sloan Kettering Cancer Center by collecting clinical data and assisting with patient-facing studies. Maintain accurate research records and coordinate study protocols with research and care teams.

Odpri
Emory University

Clinical Research Coordinator III, Infectious Diseases — Emory University

Emory University

Lead infectious disease clinical trials and research projects at Emory University’s Grady Hospital. Coordinate study data, participant recruitment, regulatory compliance, sponsor communications, and staff guidance.

Odpri