
Thermo Fisher Scientific vyvíja a dodáva technológie, laboratórne produkty a farmaceutické služby na podporu vedeckého výskumu a zdravotnej starostlivosti. Jeho činnosť zahŕňa výskum v oblasti prírodných vied, analytické riešenia, zvyšovanie produktivity laboratórií, diagnostiku, ako aj vývoj a výrobu terapií. Spoločnosť obsluhuje zákazníkov prostredníctvom globálneho tímu a portfólia značiek vrátane Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon a PPD. Jej pracovné príležitosti zahŕňajú vedecké, zdravotnícke, výrobné, logistické a servisné činnosti súvisiace s týmito ponukami.
Manažér klinických operácií
Vedie klinické operácie na klinikách Thermo Fisher Scientific v Belgicku a usmerňuje tímy klinického výskumu. Zodpovedá za starostlivosť o pacientov, dodržiavanie predpisov, personálne zabezpečenie a prevádzku.
Popis
- Vedie tím prevádzky kliniky a koordinuje jeho činnosť.
- Dohliada na každodenné aktivity kliniky a zabezpečuje vysokú úroveň starostlivosti o pacientov.
- Zlepšuje procesy a zabezpečuje súlad so zdravotníckymi predpismi.
- Plánuje a koordinuje činnosti oddelenia.
- Spolupracuje s vedúcimi tímov na prevádzke klinických tímov.
- Hodnotí výkonnosť oddelenia vrátane vhodnosti a kvality kliniky.
- Počas posudzovania realizovateľnosti spolupracuje s medicínskym riaditeľom, aby sa pri plánovaní zohľadnili požiadavky na bezpečnosť dobrovoľníkov.
- Riadi internú a externú komunikáciu a vyhodnocuje informácie o kapacite lôžok na podporu získavania štúdií a plnenia záväzkov voči klientom.
- Dohliada na rozvoj a školenie zamestnancov a usmerňuje pracovné postupy pri zložitých procesoch.
- Koordinuje s vedením školenia klinického tímu a informovanosť o umiestňovaní štúdií.
- Riadi personálne záležitosti vrátane náboru, opisov pracovných miest, rozvoja, stanovovania cieľov, hodnotenia výkonu, koučovania, mentorovania, poradenstva a ukončovania pracovného pomeru.
- Schvaľuje mzdovú agendu, prijímanie zamestnancov, nápravné opatrenia a rozhodnutia o ukončení pracovného pomeru.
- Kontroluje a schvaľuje výkazy pracovného času, výdavky, žiadosti o voľno a nadčasy.
Požiadavky
- Vysokoškolské vzdelanie bakalárskeho stupňa alebo ekvivalent a príslušná formálna akademická alebo odborná kvalifikácia.
- Aspoň päť rokov relevantných skúseností preukazujúcich požadované znalosti a zručnosti.
- Výhodou je aspoň jeden rok na vedúcej pozícii.
- Vyžaduje sa prax na pozícii spolupracovníka klinického výskumu (Clinical Research Associate).
- Odborná znalosť príslušných predpisov vrátane ICH/GCP a usmernení FDA.
- Výborné organizačné schopnosti.
- Schopnosť riadiť pracovný výkon.
- Dobrý úsudok a schopnosť rozhodovať sa.
- Efektívna písomná aj ústna komunikácia.
- Výborné medziľudské a schopnosti riešiť problémy.
- Efektívne riadenie času.
- Dôslednosť a pozornosť k detailom.
- Znalosť práce s počítačom vrátane programov Microsoft Office.
- Schopnosť motivovať a spájať tímy, školiť a mentorovať kolegov.
- Je potrebné pracovať na diaľku z Belgicka a dochádzať do kancelárie v utorky.
- Za ekvivalentnú kvalifikáciu možno považovať kombináciu relevantného vzdelania, školení a priamo súvisiacich skúseností.
Benefity
- Práca v globálnom tímovom prostredí.
- Možnosti kariérneho rozvoja.
- Zdroje na podporu individuálnych kariérnych cieľov.
- Príležitosti na spoluprácu a profesionálny rozvoj.
- Pracovné prostredie zamerané na vedeckú excelentnosť.