Thermo Fisher Scientific kehittää ja toimittaa teknologioita, laboratoriotuotteita ja lääketeollisuuden palveluja, jotka tukevat tieteellistä tutkimusta ja terveydenhuoltoa. Sen toiminta kattaa biotieteiden tutkimuksen, analyyttisten ongelmien ratkaisemisen, laboratorioiden tuottavuuden, diagnostiikan sekä hoitojen kehittämisen ja valmistuksen. Yritys palvelee asiakkaitaan maailmanlaajuisen tiimin ja tuotemerkkivalikoiman avulla. Näitä tuotemerkkejä ovat muun muassa Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon ja PPD. Yrityksen uramahdollisuudet kattavat näiden tarjontojen taustalla olevan tieteen, terveydenhuollon, valmistuksen, logistiikan ja palvelutoiminnot.
Kliinisten toimintojen päällikkö
Johda Thermo Fisher Scientificin Belgian klinikoiden toimintaa ja kliinisiä tutkimusryhmiä. Vastaa potilashoidosta, säädösten noudattamisesta, henkilöstöstä ja toiminnan sujuvuudesta.
Kuvaus
- Johda klinikan toimintatiimiä ja koordinoi sen työtä.
- Valvo klinikan päivittäistä toimintaa ja ylläpidä potilashoidon korkeaa tasoa.
- Kehitä prosesseja ja varmista terveydenhuollon säädösten noudattaminen.
- Suunnittele ja koordinoi osaston toimintaa.
- Tee yhteistyötä tiiminvetäjien kanssa kliinisten tiimien toiminnassa.
- Arvioi osaston suoriutumista, mukaan lukien klinikan soveltuvuus ja laatu.
- Työskentele lääketieteellisen johtajan kanssa toteutettavuusarvioinneissa ja varmista, että vapaaehtoisten turvallisuustarpeet huomioidaan aikataulutuksessa.
- Hallinnoi sisäistä ja ulkoista viestintää sekä arvioi vuodepaikkatietoja tutkimusten saamiseksi ja asiakaslupausten täyttämiseksi.
- Valvo henkilöstön kehittämistä ja koulutusta sekä ohjaa monimutkaisten prosessien työnkulkuja.
- Koordinoi johdon kanssa kliinisen tiimin koulutusta ja tietoisuutta tutkimusten sijoittelusta.
- Johda henkilöstöasioita rekrytoinnista ja tehtävänkuvauksista kehittämiseen, tavoitteiden asettamiseen, suoriutumisen arviointiin, valmennukseen, mentorointiin, neuvontaan ja työsuhteiden päättämiseen.
- Hyväksy palkkahallintoon, rekrytointiin, korjaaviin toimenpiteisiin ja työsuhteiden päättämiseen liittyviä päätöksiä.
- Tarkista ja hyväksy työaikakirjaukset, kulut, lomapyynnöt ja ylityöt.
Vaatimukset
- Soveltuva kandidaatin tutkinto tai vastaava sekä asiaankuuluva muodollinen akateeminen tai ammatillinen pätevyys.
- Vähintään viiden vuoden soveltuva työkokemus, joka osoittaa vaaditut tiedot ja taidot.
- Vähintään vuoden kokemus esihenkilötehtävistä katsotaan eduksi.
- Kokemus kliinisen tutkimuksen monitorina (Clinical Research Associate, CRA) on pakollinen.
- Sovellettavien säädösten, kuten ICH/GCP-ohjeiden ja FDA:n ohjeistuksen, asiantuntemus.
- Erinomaiset organisointitaidot.
- Kyky johtaa suoriutumista.
- Hyvä harkinta- ja päätöksentekokyky.
- Sujuva kirjallinen ja suullinen viestintä.
- Vahvat vuorovaikutus- ja ongelmanratkaisutaidot.
- Tehokas ajanhallinta.
- Tarkkuus ja huolellisuus.
- Tietotekninen osaaminen, mukaan lukien Microsoft Office.
- Kyky motivoida tiimejä ja saada ne toimimaan yhdessä sekä kouluttaa ja mentoroida kollegoita.
- Työtä on voitava tehdä etänä Belgiassa, ja toimistolla on käytävä tiistaisin.
- Vastaava pätevyys voidaan hyväksyä yhdistämällä asiaankuuluva koulutus, valmennus ja suoraan tehtävään liittyvä kokemus.
Edut
- Työskentely osana kansainvälistä tiimiä.
- Mahdollisuuksia urakehitykseen.
- Resursseja henkilökohtaisten uratavoitteiden tukemiseen.
- Mahdollisuuksia yhteistyöhön ja ammatilliseen kehittymiseen.
- Tieteellisen huippuosaamisen ympärille rakentuva työympäristö.