ThinkWell
ThinkWell
ThinkWell samarbeider med helsesystemer for å forbedre tilgangen til og kvaliteten på helsetjenester, med vekt på universell helsedekning. Arbeidet omfatter helsefinansiering, styring, forskning og evaluering samt planlegging av helsepersonell. Selskapet hjelper offentlige og private partnere med å styrke offentlig økonomistyring og bruke strategiske innkjøp for å støtte primærhelsetjenesten. ThinkWells prosjekter gjennomføres i flere land og får delvis støtte gjennom tilskudd, blant annet finansiering fra Bill & Melinda Gates Foundation. Arbeidet kombinerer politikk, finansiering og praktiske verktøy for å håndtere utfordringer i helsesystemer.

Senior ekspert på helseregulering, Colombia

ThinkWell søker en konsulent basert i Colombia som skal kartlegge helselover og regelverksreformer til et policynotat. Arbeidet omfatter intervjuer med interessenter og vurdering av juridiske fremgangsmåter.

Beskrivelse

  • Kartlegge colombianske lover, dekreter, resolusjoner og pågående reformer som er relevante for policynotatet, blant annet Ley 2294 de 2023, lovforslaget om reform av INVIMA og regjeringens agenda for deregulering.
  • Intervjue og dokumentere samtaler med tjenestepersoner ved INVIMA, MinSalud og andre institusjoner, samt helseforeninger og bransjeorganisasjoner; gjennomføre omtrent 10 intervjuer fordelt på to runder.
  • Vurdere den juridiske gjennomførbarheten av foreslåtte reformer og identifisere egnet juridisk virkemiddel og godkjenningsprosess for hver reform.
  • Kontrollere juridiske henvisninger og institusjonenes ansvarsområder gjennom hele utkastet og det endelige policynotatet.

Krav

  • Ha minst 10 års erfaring med colombiansk helserett, regulering eller helsepolitikk, samt direkte kjennskap til INVIMA, MinSalud og lovgivningsprosessen.
  • Ha etablerte relasjoner til offentlige tjenestepersoner og bransjeorganisasjoner.
  • Beherske spansk flytende og ha gode engelskkunnskaper på profesjonelt nivå.
  • Ha juridisk utdanning eller en videreutdanning innen helsepolitikk eller et beslektet fagområde.
  • Opplyse om eventuelle relasjoner til legemiddel-, medisinsk utstyrs- eller forsikringsselskaper, EPS eller bransjeorganisasjoner.

Relaterte jobber

Eli Lilly and Company

Senior global regulatorisk leder, nevrovitenskap – Eli Lilly, Indianapolis

Eli Lilly and Company

Led den globale regulatoriske strategien for Lillys legemidler innen nevrovitenskap gjennom utviklingen og hele livssyklusen deres. Ha ansvar for FDA-innsendinger og myndighetskontakt, og veiled tverrfaglige regulatoriske team.

Åpne