Apvienotā Karaliste
Īrija
Polija
Dienvidāfrikas RepublikaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaLead clinical data standards, quality, and governance for ICON’s sponsor-dedicated trials. Improve global processes and coordinate delivery across teams.
Amerikas Savienotās Valstis
Florida
Kanzasa
Ņūdžersija
Ziemeļkarolīna
JūtaMonitor clinical trial sites and support protocol compliance, patient recruitment, and study documentation for IQVIA. Coordinate with site staff and project teams to help trials meet quality standards and milestones.
Amerikas Savienotās Valstis
MasačūsetsaŅūdžersija
ŅujorkaSupport Regeneron clinical trial teams by coordinating study data, sites, reporting, and close-out activities. Help keep studies on track from site activation through completion.
Spānija
ItālijaAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaLead clinical trial analyses, statistical programming, and analysis plan development at Thermo Fisher Scientific. Mentor junior statisticians and coordinate work with sponsors, programmers, and data managers.
Amerikas Savienotās ValstisFloridaKlātienēPilna slodzeJaunākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaSupport clinical studies across the University of Miami’s academic health system. Coordinate participant screening, study data, regulatory records, and protocol compliance.
Amerikas Savienotās Valstis
KentukiAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaMonitor clinical trial sites for CTI, a global clinical research CRO, and oversee site visits, regulatory records, investigational products, and study deliverables. Coordinate site management and study activities with investigators, sponsors, clients, and internal teams.
Amerikas Savienotās ValstisŅujorkaSupport cancer research at Memorial Sloan Kettering Cancer Center by collecting clinical data and assisting with patient-facing studies. Maintain accurate research records and coordinate study protocols with research and care teams.
Amerikas Savienotās ValstisHibrīdiPilna slodzeJaunākais speciālistsGrāds nav nepieciešamsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaLead infectious disease clinical trials and research projects at Emory University’s Grady Hospital. Coordinate study data, participant recruitment, regulatory compliance, sponsor communications, and staff guidance.
Amerikas Savienotās ValstisHibrīdiPilna slodzeJaunākais speciālistsGrāds nav nepieciešamsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaCoordinate infectious disease clinical trials at Emory University School of Medicine, overseeing participant activities, specimens, study records, and regulatory submissions. Support trial operations through database management, protocol compliance, sponsor meetings, and guidance for junior staff.
Amerikas Savienotās ValstisHibrīdiPilna slodzeJaunākais speciālistsGrāds nav nepieciešamsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaCoordinate infectious disease clinical trials at Emory University and Grady Hospital, supporting participant recruitment, research data, specimen collection, and study procedures. The role also handles regulatory tracking, quality assurance, and trial documentation.
