
Vadošais regulatīvo jautājumu speciālists medicīnas ierīču jomā – attālināts darbs Ilinoisā
Medline Industries, LPVadiet uzņēmuma Medline Industries globālos medicīnas ierīču iesniegumus, apstiprinājumus un atbilstības stratēģijas. Pārvaldiet regulatīvos projektus, auditus, marķējumu un sarunas ar FDA un paziņotajām struktūrām.