USF Health est l’entreprise universitaire et clinique de santé de l’Université de Floride du Sud. Elle réunit la formation médicale et celle des professionnels de santé, les soins aux patients et la recherche biomédicale translationnelle. Ses équipes soutiennent les initiatives de santé communautaire, fournissent des services cliniques et font progresser des innovations susceptibles de conduire à de nouveaux traitements et à des découvertes brevetées. Grâce à ce travail intégré, USF Health contribue à améliorer les résultats de santé dans la région de Tampa Bay et au-delà, et offre des possibilités dans les domaines des soins de santé, de l’éducation, de la recherche et des fonctions professionnelles connexes.
Coordinateur de Recherche Clinique sous Contrat - Télétravail en Floride
Coordonnera la sélection des participants, les évaluations cliniques, les activités d’inclusion et les données des essais pour l’University of South Florida. Veillera au respect du protocole et à l’exactitude des dossiers de recherche prêts pour le promoteur.
Description
- Planifier et gérer les ressources afin d’atteindre les objectifs de recherche clinique sur un seul site
- Coordonner les évaluations des patients pour les visites d’essai et planifier les activités avec les fournisseurs, les services et les établissements externes
- Réaliser les évaluations déléguées, notamment la phlébotomie, le traitement des échantillons, la prise des signes vitaux et les ECG, conformément aux protocoles de l’étude
- Collaborer avec les promoteurs, les fournisseurs, les équipes cliniques et les patients pour satisfaire aux exigences du protocole dans les fenêtres de visite définies
- Veiller au respect des protocoles de recherche sur le site de l’étude
- Examiner les cahiers d’observation et vérifier leur exactitude par rapport aux documents sources
- Participer aux réunions de suivi du site avec le promoteur
- Tenir à jour les bases de données de l’étude et créer des tableaux de suivi ainsi que d’autres documents de recherche
- Compléter la documentation source et les cahiers d’observation
- Guider le personnel de recherche clinique et le personnel de soutien au besoin
- Recommander des processus favorisant le respect des protocoles de l’étude
- Saisir les données des essais et résoudre les demandes de clarification tout au long des études attribuées
- Être une ressource pour les clients internes et externes ainsi que pour les membres de la communauté concernant les processus de recherche clinique
Exigences
- Diplôme de bachelor dans une discipline connexe ou combinaison équivalente de formation et d’expérience
- Au moins deux ans d’expérience pertinente souhaités
- La réussite d’une vérification des antécédents de niveau II est exigée
- Doit satisfaire à toutes les exigences américaines d’autorisation à travailler
Avantages
- Couverture d’assurance médicale, dentaire et vie
- Options de régime de retraite
- Programmes de prise en charge des frais de scolarité pour les employés et les personnes à charge
- Généreuse allocation de congés
- Des centaines de réductions pour les employés et d’autres avantages