Toeta Medpace’i ülemaailmseid kliinilisi uuringuid, korraldades uuringudokumente, ajakavasid, tarvikuid ja koosolekuid. Koordineeri koostööd eri meeskondade vahel ning arenda oskusi kliiniliste uuringute juhtimise valdkonnas.
Juhi veterinaarkliinikutes korraldatavaid kliinilisi uuringuid ja edenda loomade tervishoidu. Tee koostööd rahvusvaheliste uuringu rahastajate, CROde ja kliiniliste meeskondadega.
Projekteeri ülekandeliinide taristut RRC taastuvenergia projektidele USA-s. Koosta PLS-CADD jooniseid, rakenda projekteerimisstandardeid ja juhenda projekteerimismeeskondi.
Ameerika ÜhendriigidHübriidtööTäistööaegJuuniorKraadi ei nõutaNõutav Keel: ingliseKliinilised uuringudKoordineerib Emory ülikoolis rindkerekirurgia kliinilisi uuringuid ning korraldab osalejate värbamist, uuringuproove, regulatiivseid dokumente, andmebaase ja protokollide järgimist.
Juhi onkoloogia uuringukeskuste haldamist kogu Euroopas ettevõttes Worldwide Clinical Trials, mis on ülemaailmne lepinguline uuringuorganisatsioon. Vastuta seire, regulatiivsete nõuete täitmise, värbamise, riskijuhtimise ja uuringumeeskondade eest.
Juhi sponsorile pühendatud kliiniliste projektide elluviimist ICONis, ülemaailmses kliiniliste uuringuteenuste organisatsioonis. Juhi meeskondi ning vastuta eelarvete, ajakavade, riskide ja sidusrühmadele aruandmise eest.
Koordineeri regulatiivset ja finantstööd Syneos Healthi biopharmauuringutes Ateenas. Toeta uuringukeskusi dokumentide, andmebaaside, tarvikute, koosolekute ja nõuete järgimisega.
Ameerika Ühendriigid
Põhja-CarolinaJuhi kliinilise kvaliteedi tagamist, riskijuhtimist ja juhtimistavasid Thermo Fisher Scientifici kliiniliste uuringute ärivaldkonnas. Kodukontoris tehtav kaugtöö; toetad kliiniliste uuringute meeskondi üle kogu Ameerika Ühendriikide.
Toeta Jefferson Healthi onkoloogiauuringute regulatiivset koordineerimist, sealhulgas PRMC- ja IRB-esitusi, regulatiivseid toimikuid, muudatusi ja seirevisiitide ettevalmistamist.
Jälgi ICONi, ülemaailmse kliiniliste uuringute organisatsiooni, vaktsiiniuuringuid. Toeta uuringuprotokollide järgimist, usaldusväärseid uuringuandmeid ja patsientide ohutust uuringukeskustes.
