
Ειδικός Ρυθμιστικών Υποθέσεων Έρευνας – Τενεσί
McKessonΥποστήριξη της συμμόρφωσης με τις απαιτήσεις του FDA, τις ορθές κλινικές πρακτικές (GCP) και τις επιτροπές IRB σε ογκολογικές κλινικές δοκιμές στο Ερευνητικό Ινστιτούτο Sarah Cannon. Συντονισμός ρυθμιστικών εγγράφων και ετοιμότητας για ελέγχους με χορηγούς, ερευνητικά κέντρα και ερευνητές, σε απομακρυσμένη θέση στο Τενεσί.