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Suvoda entwickelt Software für klinische Studien, in denen sich Patienteninteraktionen, Zeitpläne und Prüfprotokolle schnell ändern können. Die Plattform vereint elektronische Einwilligungen (eConsent), interaktive Antworttechnologie (IRT), elektronische klinische Ergebniserhebungen (eCOA) und ePatient-Tools, um Studienteams und Teilnehmende zu unterstützen. Das Unternehmen begleitet Kunden über den gesamten Verlauf einer Studie hinweg und konzentriert sich besonders auf komplexe Studien, etwa in der Onkologie und bei seltenen Erkrankungen. Die Software soll Teams dabei helfen, Einwilligungen und zeitkritische Interaktionen mit Teilnehmenden zu verwalten und sich zugleich an die vielfältigen Variablen klinischer Forschung anzupassen.