生物製藥組織兼職遠端合規經理助理
為生物製藥組織的美國講者計畫提供兼職遠端合規監控支援。 職責包括審查風險、文件、付款及補救活動。
說明
- 為生物製藥組織的美國講者計畫提供合規監控支援
- 執行現場、資料導向及流程導向的合規審查
- 檢視計畫活動、文件、付款、餐飲、出席情況、合約及培訓紀錄
- 偵測合規風險、控制弱點及反覆出現的模式
- 記錄調查結果，並協助升級處理及補救工作
- 持續更新監控追蹤表、報告及相關文件
- 與內部利害關係人及外部供應商合作，以取得後續資訊和文件
- 協助選取以風險為基礎的樣本，並進行每月監控活動
- 制定監控報告及績效指標
- 評估佐證紀錄並監控補救進度
職位要求
- 在製藥、生技、醫療保健合規、稽核、監控或風險管理領域至少具備五年經驗
- 具備製藥業講者計畫及醫療保健專業人員合規要求的工作知識
- 具備出色的分析、文件處理及溝通能力
- 熟悉使用 Excel 及資料或報告工具
- 能夠獨立工作、安排多項任務的優先順序並管理機密資訊
- 申請時須提供最新履歷及聯絡方式
福利待遇
- 兼職聘用安排
- 完全遠端工作