生物制药组织兼职远程合规经理助理
为生物制药组织的美国演讲者项目提供兼职远程合规监控支持。 职责包括审查风险、文件、付款及整改活动。
描述
- 为生物制药组织的美国演讲者项目提供合规监控支持
- 开展现场、数据驱动和流程导向的合规审查
- 检查项目活动、文件、付款、餐饮、出席情况、合同和培训记录
- 发现合规风险、控制薄弱环节和反复出现的模式
- 记录调查结果，并协助升级处理和整改工作
- 及时更新监控跟踪表、报告及相关文件
- 与内部利益相关者和外部供应商合作，以获取后续信息和文件
- 协助选择基于风险的样本，并开展每月监控活动
- 编制监控报告和绩效指标
- 评估支持性记录并监控整改进展
任职要求
- 在制药、生物技术、医疗保健合规、审计、监控或风险管理领域至少拥有五年经验
- 了解制药行业演讲者项目及医疗保健专业人员合规要求
- 具备较强的分析、文件处理和沟通能力
- 熟练使用 Excel 及数据或报告工具
- 能够独立工作、安排多项任务的优先级并管理机密信息
- 申请时须提供最新简历和联系方式
福利待遇
- 兼职雇佣安排
- 完全远程工作