IMH
IMH
IMH ir Groupe IMA mājokļu palīdzības un pakalpojumu pēc apdrošināšanas gadījumiem uzņēmums Francijā. Uzņēmums atbalsta apdrošinātājus un apdrošinājuma ņēmējus visā ar mājokļu negadījumiem saistītajā procesā — no palīdzības zvanu apkalpošanas visu diennakti un ātras reaģēšanas koordinēšanas līdz attālinātai bojājumu novērtēšanai, izmaksu aprēķiniem un remonta darbu organizēšanai, izmantojot visā valstī izveidotu pārbaudītu darbuzņēmēju tīklu. IMH izstrādā arī digitālus rīkus projektu izmaksu aprēķināšanai un maksas mājokļu pakalpojumiem, koordinē reaģēšanu plaša mēroga katastrofu gadījumos un ar akreditēto partneru tīkla palīdzību savieno apdrošinātājus, labuma guvējus un pakalpojumu sniedzējus. Uzņēmuma darbība aptver mājokļu pakalpojumus apdrošināšanas, būvniecības un loģistikas nozarēs.

Onkoloģijas ģenētiskais konsultants – Provo, hibrīddarbs

Sniedziet onkoloģiskās ģenētiskās konsultācijas Intermountain Health Provo klīnikā. Atbalstiet pacientu izglītošanu, sadarbību ar aprūpes speciālistiem, klīnisko dokumentēšanu un pētniecību.

Apraksts

  • Sniedziet ģenētiskās konsultācijas pacientiem, aprūpes speciālistiem un ārstiem, kuri nosūta pacientus
  • Novērtējiet slimības rašanās un atkārtošanās risku, izmantojot ģimenes un medicīnisko anamnēzi
  • Skaidrojiet ģenētikas jēdzienus, iedzimtību, testēšanu, ārstēšanu, profilaksi, resursus un pētniecību
  • Veiciet pacientu intervijas un konsultējiet personas, kas nosūtītas ģenētiskai testēšanai vai citu iemeslu dēļ
  • Apkopojiet medicīniskos ierakstus un veidojiet ciltskokus
  • Izmantojiet medicīnisko literatūru ģenētisko traucējumu izvērtēšanai un individuālas aprūpes plānošanai
  • Sniedziet pacientiem un ģimenēm pielāgotu izglītošanu, emocionālu atbalstu un konsultācijas
  • Izvērtējiet diagnostisko testēšanu, aprūpi, intervences un iespējamos turpmākos rezultātus
  • Reģistrējiet kontaktus ar pacientiem, papildu pakalpojumus, saziņu un konsultēšanas darbības
  • Pabeidziet norēķiniem nepieciešamo dokumentāciju
  • Piedalieties gadījumu konferencēs un citās profesionālās sanāksmēs
  • Koordinējiet kopīgus aprūpes plānus ar aprūpes speciālistiem un nosūtošajiem pakalpojumu sniedzējiem
  • Izglītojiet Intermountain Healthcare darbiniekus par ģenētiskās konsultēšanas jautājumiem
  • Izstrādājiet izglītojošus materiālus pacientiem un pakalpojumu sniedzējiem
  • Palīdziet standartizēt klīnikai raksturīgās darba plūsmas
  • Piedalieties Intermountain pētniecībā, projektu komitejās un specializētajos pētījumos
  • Uzraugiet vai izglītojiet ģenētiskās konsultēšanas maģistrantūras studentus, kad rodas šādas iespējas

Prasības

  • Maģistra grāds akreditētā ģenētiskās konsultēšanas programmā
  • American Board of Genetic Counseling ģenētiskās konsultēšanas sertifikāts un tiesības saņemt štata licenci
  • American Board of Medical Genetics vai American Board of Genetic Counseling sertifikāts jāiegūst divu gadu laikā pēc stāšanās darbā
  • Plašas zināšanas par jaunākajām norisēm ģenētiskajā diagnostikā, ārstēšanā un konsultēšanā
  • Spēja meklēt un izvērtēt zinātnisko literatūru un publikācijas
  • Spēcīgas saskarsmes, mutiskās un rakstiskās komunikācijas prasmes
  • Pieredze darbā ar PowerPoint, teksta apstrādes, izklājlapu, datubāzu, interneta, e-pasta un plānošanas lietojumprogrammām
  • Prasme praktizēt ģenētisko konsultēšanu
  • Interese par nepārtrauktu profesionālo pilnveidi
  • Spēja redzēt un lasīt informāciju, etiķetes, dokumentus un monitoru ekrānus
  • Spēja mutiski sazināties, dzirdēt un saprast runātu informāciju
  • Roku veiklība, rīkojoties ar sarežģītiem un trausliem piederumiem un aprīkojumu
  • Spēja vadīt transportlīdzekli amatos, kuros tas nepieciešams

Priekšrocības

  • Tiesības saņemt labumus
  • Visaptveroša labumu pakete ar labbūtības, veselības, drošības, savienotības un iesaistes programmām
  • Profesionālās izaugsmes un karjeras attīstības iespējas
  • Iespējas piedalīties papildu projektos, izglītoties, vadīt citus un veikt pētniecību
  • Dienas maiņa
  • 40 plānotās darba stundas nedēļā

Saistītās vakances

IQVIA

Clinical Research Associate, Sponsor Dedicated

IQVIA

Monitor clinical trial sites and support protocol compliance, patient recruitment, and study documentation for IQVIA. Coordinate with site staff and project teams to help trials meet quality standards and milestones.

Atvērt
Regeneron

Clinical Study Specialist at Regeneron

Regeneron

Support Regeneron clinical trial teams by coordinating study data, sites, reporting, and close-out activities. Help keep studies on track from site activation through completion.

Atvērt
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Senior Clinical Research Associate

CTI Clinical Trial and Consulting Services

Monitor clinical trial sites for CTI, a global clinical research CRO, and oversee site visits, regulatory records, investigational products, and study deliverables. Coordinate site management and study activities with investigators, sponsors, clients, and internal teams.

Atvērt
MSK

Clinical Research Coordinator – New York, NY (Hybrid)

MSK

Support cancer research at Memorial Sloan Kettering Cancer Center by collecting clinical data and assisting with patient-facing studies. Maintain accurate research records and coordinate study protocols with research and care teams.

Atvērt
Emory University

Clinical Research Coordinator III, Infectious Diseases — Emory University

Emory University

Lead infectious disease clinical trials and research projects at Emory University’s Grady Hospital. Coordinate study data, participant recruitment, regulatory compliance, sponsor communications, and staff guidance.

Atvērt
Emory University

Clinical Research Coordinator II, Infectious Diseases — Emory University

Emory University

Coordinate infectious disease clinical trials at Emory University School of Medicine, overseeing participant activities, specimens, study records, and regulatory submissions. Support trial operations through database management, protocol compliance, sponsor meetings, and guidance for junior staff.

Atvērt
Emory University

Clinical Research Coordinator I, Infectious Diseases

Emory University

Coordinate infectious disease clinical trials at Emory University and Grady Hospital, supporting participant recruitment, research data, specimen collection, and study procedures. The role also handles regulatory tracking, quality assurance, and trial documentation.

Atvērt
Johnson & Johnson

Principal Cloud Platform Engineer, Digital Imaging at Johnson & Johnson

Johnson & Johnson

Lead cloud, generative AI, and imaging platform strategy for Johnson & Johnson’s healthcare R&D. Guide technology deployments across global Digital Imaging teams.

Atvērt