臨床研究コーディネーター II――感染症(ハイブリッド勤務)
エモリー大学で感染症の臨床研究を調整し、研究参加者、研究データ、検体、規制関連の申請、研究計画書の遵守を支援します。
仕事内容
- 臨床研究プロジェクトのデータベースを管理する
- 研究業務を支援するフローシートなどの文書を作成する
- 原資料文書と症例報告書を作成する
- 経験の浅い研究スタッフを指導・支援する
- 研究参加者と直接コミュニケーションを取る
- 参加者の適格性を評価し、研究計画書に準拠した同意を取得する
- 物品の発注および機器保守の申請を承認する
- 参加者募集戦略の策定を支援する
- 参加者のスクリーニング、面接、質問票調査を実施する
- 研究用検体の採取と処理を監督する
- 研究手続き用の症例資料一式を準備する
- 手続きのスケジュールと関連費用を追跡する
- 必要に応じて追加サービスを手配する
- 承認済みの研究計画書への遵守を維持する
- 症例報告書を確認し、原資料記録との照合により正確性を検証する
- スポンサーによるモニタリング会議に参加する
- 必要な規制関連資料を取りまとめて提出する
- 適切な資格を有し、訓練を受けている場合に限り、採血または診断手技を行う
- 職務に関連するその他の承認済み業務を遂行する
応募要件
- 高等学校卒業またはGEDに加え、臨床研究経験5年
- 科学、医療、または経営管理分野の大学課程を2年間修了し、臨床研究経験3年
- 准看護師(LPN)資格に加え、臨床研究経験2年
- 科学、医療、または経営管理関連分野の学士号に加え、臨床研究経験1年
- 科学、医療、または経営管理分野の修士号、MD、またはPhD
- 臨床研修は、Clinical Researcherの資格認定区分において、Emory Healthcareを通じて追跡・管理される必要がある
- 業務上の必要に応じた柔軟な週次スケジュールで、エモリー大学へ通勤できること
- ジョージア州に居住していること
福利厚生
- 定期的に在宅勤務できる機会
- 業務上の必要に応じた柔軟な週次スケジュール
- 均等な雇用機会
- 障害のある適格者への合理的配慮
