Acinoはスイスに本社を置く製薬会社で、医薬品の開発、製造、販売を手がけ、新興市場での医薬品へのアクセス拡大に注力しています。製品ポートフォリオは、胃酸逆流、心血管疾患、感染症などの領域を対象としています。また、パートナー企業と医薬品のライセンス供与や受託製造に取り組み、アフリカ、中東、ラテンアメリカなど各地域での製品流通を支えています。ラテンアメリカのM8 Pharmaceuticalsの買収などを通じて地域での事業展開を拡大しており、2050年までのカーボンニュートラル達成を掲げるなど、環境・社会・ガバナンスに関する目標も推進しています。
医薬品製造担当リーガルカウンセル
エジプトにおける医薬品製造、契約、規制遵守、リスク管理に関する法務を担当します。 エル・オブール拠点の技術、品質、サプライチェーン各チームと連携します。
仕事内容
- 製造、技術オペレーション、エンジニアリング、品質、サプライチェーンの各チームに実務的な法的助言を提供します。
- 供給、調達、保守、エンジニアリング、サービスに関する業務契約を起草、審査、交渉します。
- 医薬品規制、環境・衛生・安全（EHS）要件、業務上のコンプライアンスについて助言し、関連する法令・規制の改正を追跡します。
- 製造業務やプロジェクトに伴う法的リスクを評価・軽減し、法的助言、リスク評価、経営報告書を作成します。
- 政府・規制当局による査察、調査、執行措置への法的対応を主導または調整します。
- 申請、届出、許可、ライセンス、更新など、政府・規制関連の手続きを支援します。
- 関係当局に対して会社を代表し、必要に応じて外部弁護士を調整します。
- 統合、業務改善、製造プロジェクトを支援し、実行と事業継続を後押しします。
- エジプト法務ディレクターから委任されるその他の法務・コーポレート業務を担当します。
応募要件
- 認定大学の法学位を有すること。
- 関連する法務経験が5年以上あること。製薬、ヘルスケア、製造業、またはFMCG業界での経験が望ましい。
- 調達、供給、ライセンス契約の起草・交渉に関する豊富な経験があること。
- エジプトの商法、会社法、労働法、規制法に関する十分な知識があること。
- 製造、技術オペレーション、サプライチェーン、または調達部門を支援した経験があれば尚可。
- アラビア語と英語の読み書きおよび会話に堪能であること。