Acino er en schweizisk medicinalvirksomhed, der udvikler, fremstiller og distribuerer lægemidler med fokus på at øge adgangen til medicin på vækstmarkeder. Produktporteføljen omfatter behandlinger for blandt andet sure opstød, hjerte-kar-sygdomme og infektionssygdomme. Acino samarbejder også med partnere om licensering ud af virksomheden og kontraktproduktion og understøtter distributionen af virksomhedens produkter i blandt andet Afrika, Mellemøsten og Latinamerika. Virksomheden har udvidet sin regionale tilstedeværelse gennem opkøb, herunder M8 Pharmaceuticals i Latinamerika, og arbejder med mål inden for miljø, socialt ansvar og virksomhedsledelse. Et erklæret mål er at opnå CO₂-neutralitet senest i 2050.
Jurist inden for lægemiddelproduktion
Yd juridisk støtte til lægemiddelproduktion, kontrakter, regulatorisk efterlevelse og risikostyring i Egypten. Samarbejd med teknik-, kvalitets- og forsyningskædeteams på anlægget i El Obour.
Beskrivelse
- Rådgive Manufacturing-, Technical Operations-, Engineering-, Quality- og Supply Chain-teams om praktiske juridiske spørgsmål.
- Udarbejde, gennemgå og forhandle driftsaftaler om levering, indkøb, vedligeholdelse, teknik og tjenesteydelser.
- Rådgive om lægemiddelregulering, EHS-krav og driftsmæssig efterlevelse samt følge relevante ændringer i lovgivning og regler.
- Vurdere og begrænse juridiske risici ved produktionsaktiviteter og projekter samt udarbejde juridiske vurderinger, risikovurderinger og ledelsesrapporter.
- Lede eller koordinere juridiske svar på myndigheders og tilsynsorganers inspektioner, undersøgelser og håndhævelsessager.
- Støtte myndigheds- og regulatoriske processer, herunder ansøgninger, indsendelser, tilladelser, licenser og fornyelser.
- Repræsentere virksomheden over for relevante myndigheder og koordinere ekstern juridisk rådgivning efter behov.
- Støtte integrations-, driftsforbedrings- og produktionsprojekter for at muliggøre gennemførelse og kontinuitet i forretningen.
- Varetage andre juridiske opgaver og selskabsretlige opgaver, som delegeres af Legal Director i Egypten.
Krav
- Have en juridisk embedseksamen fra et anerkendt universitet.
- Have mindst fem års relevant juridisk erfaring, gerne inden for lægemidler, sundhedspleje, produktion eller FMCG.
- Have solid erfaring med at udarbejde og forhandle indkøbs-, leverings- og licensaftaler.
- Have et godt kendskab til egyptisk handelsret, selskabsret, arbejdsret og regulatorisk lovgivning.
- Erfaring med at støtte produktions-, tekniske drifts-, forsyningskæde- eller indkøbsfunktioner er en fordel.
- Være flydende i skriftligt og mundtligt arabisk og engelsk.