רכז מחקר קליני II – מחקר PFAS
תיאום הפעילות בשטח במחקר של אוניברסיטת אמורי לצמצום החשיפה ל-PFAS בצפון ג׳ורג׳יה. התפקיד כולל ביקורי משתתפים והסכמה מדעת, שאלונים, דגימות ביולוגיות ורישומי מחקר.
תיאור
- פיקוח על ניהול ניסויים קליניים ותמיכה במחקר PFAS בצפון ג׳ורג׳יה, הנמשך חמש שנים וממומן בידי המכון הלאומי למדעי בריאות הסביבה והמכונים הלאומיים לבריאות.
- תיאום הפעילות באתרי המחקר במחוזות פלויד וגורדון.
- תיאום ביקורי משתתפים ופיקוח עליהם.
- קבלת הסכמה מדעת, העברת שאלונים וסינון משתתפים.
- איסוף דגימות ביולוגיות, עיבודן, ניהולן, אחסונן ומשלוחן.
- ניהול רישומי המחקר וביצוע בדיקות שגרתיות לאיכות הנתונים.
- ניהול מסדי הנתונים של הפרויקט, הכנת מסמכי מחקר ותרשימי זרימה, והשלמת רשומות מקור וטופסי דיווח מקרה.
- הדרכת עובדים בעלי פחות ניסיון.
- הערכת התאמת המשתתפים וקבלת הסכמתם בהתאם לפרוטוקול המחקר.
- אישור הזמנות אספקה ובקשות לתחזוקת ציוד.
- תמיכה בגיוס משתתפים, בראיונות ובהעברת שאלונים.
- הכנת תיקי מקרה, מעקב אחר תזמון הליכים וחיובים, ותיאום השירותים הקשורים לכך.
- בדיקת עמידה בפרוטוקול, סקירת טופסי דיווח מקרה, אימות רשומות מקור והשתתפות בפגישות ניטור של נותן החסות.
- הכנת הגשות לרשויות רגולטוריות.
- עדכון מנהל הפרויקט המחקרי וחוקרי אוניברסיטת אמורי בנוגע לפעילות בשטח.
- פתרון בעיות תפעוליות ותמיכה ביישום עקבי של פרוטוקולי המחקר.
- בניית קשרים עם משתתפים ושותפים בקהילה כדי לתמוך בשימור המשתתפים ובמחקר המעורב בקהילה.
- ביצוע לקיחת דם או הליכי אבחון לאחר השלמת ההכשרה וקבלת ההסמכה המתאימות.
- פיקוח על ניהול ניסויים קליניים ותמיכה במחקר PFAS בצפון ג׳ורג׳יה, הנמשך חמש שנים וממומן בידי המכון הלאומי למדעי בריאות הסביבה והמכונים הלאומיים לבריאות.
דרישות
- תעודת סיום תיכון או GED וחמש שנות ניסיון במחקר קליני; או שנתיים לימודים במכללה בתוכנית מדעית, בתחום הבריאות או במנהל עסקים ושלוש שנות ניסיון במחקר קליני; או רישיון LPN ושנתיים ניסיון במחקר קליני; או תואר ראשון בתחום קשור ושנת ניסיון אחת במחקר קליני; או תואר שני, MD או PhD בתחום קשור.
- יש לתעד ולעקוב אחר הכשרה קלינית באמצעות Emory Healthcare בקטגוריית ההסמכה של חוקר קליני.
- ידע באפידמיולוגיה ו/או במחקר בריאות סביבתית, בפרויקטים של מחקר קליני ובניסויים קליניים.
- ניסיון במחקר קהילתי או במחקר קליני בבני אדם.
- ניסיון באיסוף דגימות ביולוגיות, בעיבודן ו/או במשלוחן.
- הסמכה בלקיחת דם היא יתרון, או נכונות להשיג אותה.
- יכולת לנהל רישומי מחקר מדויקים ולהבטיח את איכות הנתונים.
- הכשרה בלקיחת דם או נכונות לעבור הכשרה הן יתרון.
- יכולת ארגון גבוהה, יוזמה ואמינות, לצד נכונות לעבוד מדי פעם בערבים או בסופי שבוע.
- נדרשת מגורים בצפון־מערב ג׳ורג׳יה, נכונות לעבור לשם או יכולת להתנייד לשם.
- יכולת לעבוד באופן עצמאי בסביבת מחקר שטח ולשתף פעולה עם צוות רחב יותר.
- יכולת לאסוף, לאחסן ולשלוח דגימות ביולוגיות, לרבות שתן וצואה.
- יכולת לבנות ולשמר קשרי אמון עם משתתפים ושותפים בקהילה בצפון־מערב ג׳ורג׳יה.
- יכולת ארגון גבוהה, יוזמה ואמינות, לצד נכונות לעבוד מדי פעם בערבים או בסופי שבוע.
- נדרשת מגורים בצפון־מערב ג׳ורג׳יה, נכונות לעבור לשם או יכולת להתנייד לשם.
- יכולת לעבוד באופן עצמאי בסביבת מחקר שטח ולשתף פעולה עם צוות רחב יותר.
- יכולת לאסוף, לאחסן ולשלוח דגימות ביולוגיות, לרבות שתן וצואה.
הטבות
- ייתכן שיתאפשר יום עבודה מרחוק, לפי שיקול דעת המחלקה.
- המחקר עשוי לממן נסיעות מזדמנות לאטלנטה לפגישות צוות או להתפתחות מקצועית.
- פעילויות להתפתחות מקצועית.
- הזדמנויות תעסוקה שוות והתייחסות למועמדים ללא אפליה.
- התאמות סבירות לאנשים כשירים עם מוגבלויות.
