Cedars-Sinai ist eine Gesundheitsorganisation in Los Angeles, die eine vielfältige Gemeinschaft mit Patientenversorgung, klinischer Forschung und medizinischer Ausbildung unterstützt. Zu ihren Tätigkeitsbereichen gehören die Behandlung von Herzerkrankungen, Krebs und Erkrankungen des Gehirns sowie Bildungsangebote für medizinisches Fachpersonal und Gemeinschaftsprojekte zur Verbesserung der Gesundheit benachteiligter Bevölkerungsgruppen. Das Unternehmen stellt Fachkräfte im Gesundheitswesen und in der Pharmaindustrie ein.
Spezialist/in für klinische Forschung II, Neurochirurgie
Koordination der neurochirurgischen Forschung an Cedars-Sinai, einem gemeinnützigen akademischen medizinischen Zentrum. Entwicklung von Studienprotokollen, Unterstützung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben und Erstellung wissenschaftlicher Materialien.
Beschreibung
- Koordinieren Sie Forschungsprojekte auf institutioneller oder Abteilungsebene.
- Berichten Sie der Leitung über den Projektfortschritt und Verbesserungsmöglichkeiten.
- Unterstützen Sie die Entwicklung von durch Prüfärztinnen und Prüfärzte geleiteten Protokollen, Fallberichtsbögen und Budgets.
- Organisieren Sie die Aktivitäten des Forschungs Ausschusses der Abteilung.
- Beraten Sie zu Forschungsplanung, Logistik und Umsetzung.
- Leiten Sie abteilungsweite Programme zur Forschungsqualität oder Initiativen zur Rekrutierung für klinische Studien.
- Stellen Sie die Einhaltung der Vorgaben der FDA, des IRB sowie anderer einschlägiger bundesstaatlicher und lokaler Anforderungen sicher.
- Befolgen Sie bei Forschungsaktivitäten die Leitlinien der Guten Klinischen Praxis.
- Schützen Sie die Vertraulichkeit von Patientinnen und Patienten gemäß HIPAA und geltendem Recht.
- Erstellen Sie wissenschaftliche Materialien für Abstracts, Publikationen, Präsentationen, Förderanträge und Studienprotokolle.
- Beraten Sie intern zu ausgewählten Aktivitäten der Abteilung.
Anforderungen
- Ein Bachelorabschluss ist erforderlich.
- Mindestens fünf Jahre Erfahrung im entsprechenden Forschungsgebiet.
- Kenntnisse der Leitlinien der Guten Klinischen Praxis.
- Kenntnisse der bundesstaatlichen und lokalen behördlichen Anforderungen, einschließlich der Anforderungen der FDA und des Institutional Review Board.
- Kenntnisse der HIPAA-Vorschriften und der geltenden Gesetze.
- Teilnahme an erforderlichen Schulungs- und Weiterbildungsprogrammen.
Zusatzleistungen
- Für diese befristete Teilzeitstelle besteht Anspruch auf Leistungen.