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Sigma Systems
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201 – 500 Mitarbeitende
EnergieSaaSTelekommunikation
Sigma Systems entwickelt cloudbasierte Software für Kommunikationsanbieter sowie Unternehmen aus den Bereichen Energie und Versorgung. Das Portfolio umfasst API-gesteuerte BSS/OSS-Lösungen, Produktkataloge, CPQ- und Auftragsorchestrierungstools, die Abrechnung, die Monetarisierung von Services und die Kundenbereitstellung unterstützen. Das Unternehmen kombiniert modulare, TMF-konforme Komponenten mit Managed Services, darunter KI-gestützte Automatisierungs- und Datentools, die über SaaS- und cloudorientierte Modelle bereitgestellt werden.
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Manager für klinische Studienverträge – Remote in Connecticut

Verantwortung für Budgets, Verträge und Zahlungen an Prüfzentren für pharmazeutische Studien in einer Remote-Position in Connecticut. Verhandlung von Vereinbarungen und Abstimmung von Zahlungen nach fairem Marktwert mit Teams für klinische Studien.

USVereinigte StaatenCTConnecticutRemoteVertragMittlere StufeSeniorErforderliche Sprache: EnglischManager

Beschreibung

  • Sicherstellen, dass die Budgets klinischer Prüfzentren korrekt sind und die Mittelzuweisungen dem fairen Marktwert entsprechen.
  • Das Gebührenmodell für Prüfzentren entwickeln und pflegen.
  • Zahlungen an Prüfzentren gemäß genehmigten Budgets und Vertragsbedingungen koordinieren, bearbeiten, überwachen und verwalten.
  • Vereinbarungen vorbereiten, verhandeln und abschließen.
  • Vertragsformulierungen prüfen und Antworten zur Verhandlung von Vertragsänderungen entwerfen.
  • Vertragsunterlagen und zugehörige Systeme pflegen.
  • Budgets für klinische Prüfzentren erstellen und Ablaufdiagramme von Prüfprotokollen analysieren, um Kosten, Zahlungsstrategien, Budgetschätzungen und Verhandlungsparameter innerhalb des fairen Marktwerts festzulegen.
  • Zahlungen in Fördersystemen einrichten, abschließen, wieder eröffnen und einreichen.
  • Budget- und Studienkennzahlen sowie Tools nutzen, um über Leistung und Ergebnisse zu berichten, die Transparenz zu verbessern und Resultate zu analysieren.
  • Strategien zur kontinuierlichen Verbesserung der Budgetgruppe ermitteln und umsetzen.
  • Branchenstandards, Trends, Wettbewerbsinformationen und bewährte Verfahren in der Budgetplanung verfolgen.
  • Mit der Medizinabteilung, therapeutischen Fachbereichen, Finanzwesen, Rechtsabteilung, Prüfärztinnen und Prüfärzten, Mitarbeitenden der Prüfzentren sowie externen Dienstleistern zusammenarbeiten.
  • Mit Clinical Trial Managern und TA-Leads Budgets prüfen und genehmigen.
  • Zahlungsentscheidungen und Dokumentation mit Clinical Finance und Accounting, der Rechtsabteilung sowie Führungskräften der klinischen Betriebsabläufe abstimmen.
  • Prozesse der Vertrags- und Budgetgruppe in lokalen und globalen Arbeitsgruppen vertreten.
  • Zeitnah auf interne und externe Anfragen reagieren und dabei einen serviceorientierten Ansatz verfolgen.

Anforderungen

  • Bachelorabschluss.
  • Mindestens fünf Jahre einschlägige Berufserfahrung in der regulierten Pharma- oder Gesundheitsbranche.
  • Fundierte klinische Kenntnisse und Verständnis für Budgetierung, Kostentreiber und Benchmarks für Budgets klinischer Prüfzentren.
  • Strategisches Denken und die Fähigkeit, überzeugende vertragliche Argumente zur Unterstützung von Geschäftsvorgaben und -zielen vorzubringen.
  • Nachgewiesene Fähigkeit, Prioritäten zu setzen, organisiert zu arbeiten und Probleme zu lösen, um fundierte Entscheidungen zu unterstützen.
  • Ausgeprägte Serviceorientierung und hohe Aufmerksamkeit für Details.
  • Nachgewiesene analytische und kritische Denkfähigkeiten, um komplexe Situationen mit neuen Lösungen zu bewältigen.
  • Sehr gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, sich in unterschiedlichen Situationen klar und prägnant auszudrücken.
  • Erfahrung mit Systemen und Anwendungen für die Planung und Berichterstattung im klinischen Projektmanagement.
  • Sehr gute Kenntnisse in Excel, Word und Access.
  • Kenntnisse in Veeva sind von Vorteil.

Zusatzleistungen

  • Sechsmonatiger Vertrag.

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