연구 코디네이터 보조 - 마이애미 현장 근무
QPS에서 연구 방문을 조정하고 임상 데이터와 검체를 수집하며 정확한 연구 기록을 관리하는 등 임상시험을 지원합니다. 마이애미에서 근무하는 풀타임 현장 근무 직무입니다.
설명
- 연구 코디네이터(CRC/CCRC)의 임상시험 활동 지원
- 임상시험 참여 예정자와 긍정적인 관계 구축
- 활력 징후, 심전도 결과, 신장, 체중 등 임상 측정값 수집
- 필요한 경우 실험실 검체 수집 및 처리
- 연구 방문을 위한 참여자 예약 조정
- 임상 연구 기록 작성 및 정리
- 임상시험 관리 시스템에서 완료된 방문 및 절차 기록을 최신 상태로 유지
- 관련 의료 기록 검토 및 확보
지원 자격
- 고등학교 졸업장 또는 동등 학력
- 의료 보조원으로 1년 이상 근무한 경력 또는 보조 의료·연합 보건 전문 분야에서 1년 이상 근무한 경력
- 뛰어난 서면 및 구두 의사소통 능력
- 탁월한 전화 응대 능력
- 필요한 경우 저녁, 주말 및 공휴일에 근무할 수 있는 능력
- 영어와 스페인어 이중 언어 구사 능력 우대
복리후생
- 차별화된 회사 복리후생
- 교육 기회
- 경력 발전 기회
- 개인, 팀 및 회사 성과에 따른 보너스와 성과 인상
- 회사 매칭이 포함된 401(k)
- 회사 지원 단체 생명보험 및 AD&D 보험
- 회사 지원 단기 장애 보험
- 회사 지원 장기 장애 보험
- 학습 및 경력 개발을 지원하는 숙련된 전문가의 지도
