임상 연구 코디네이터—뉴욕시(하이브리드 근무)
메모리얼 슬론 케터링 암센터에서 임상 데이터를 수집하고 환자 대상 연구를 지원하며 암 연구에 기여합니다. 정확한 연구 기록을 관리하고 연구 및 진료팀과 협력해 연구 프로토콜을 조율합니다.
설명
- 연구 프로젝트, 데이터베이스 및 임상시험 프로토콜에 필요한 데이터를 수집하고 입력합니다.
- 각 프로젝트 전반에 걸쳐 연구 데이터의 품질, 정확성 및 무결성을 유지합니다.
- 필요에 따라 환자 동의, 연구 방문 및 기타 환자 대상 연구 활동을 지원합니다.
- MSK 연구팀 및 진료팀과 협력해 정확하고 일정에 맞게 데이터를 수집합니다.
- 보고서를 작성하고 연구 프로젝트, 데이터베이스 및 임상 프로토콜의 진행 상황을 공유합니다.
- 데이터베이스, 수집 양식, 환자 일정표, 추적 도구 및 기타 연구 자료를 개발하고 개선합니다.
- 연구 활동이 적용되는 기관, 주 및 연방 규정을 준수하도록 지원합니다.
- 필요에 따라 배정된 임상 연구 프로토콜을 조율하고 해당 연구의 주요 연락 담당자 역할을 합니다.
- 임상 연구 리더십에 보고합니다.
지원 자격
- 의료, 연구, 학계 또는 기타 분야에서 데이터, 정보 또는 체계화된 업무 절차를 다룬 경험이 있으면 우대합니다.
- 신중하게 판단하고 신속하게 결정합니다.
- 책임을 주도적으로 맡고 약속한 일을 끝까지 이행합니다.
- 적극적으로 행동하고 새로운 기회와 도전에 나섭니다.
- 좌절에 유연하게 대처하고 장애물을 극복해 해결책을 찾습니다.
- 의학 용어, 과학 및 임상 연구에 관심이 있습니다.
- 문서와 대화로 명확하게 소통합니다.
- MSK의 비전, 사명 및 가치를 지지합니다.
- 팀의 필요에 맞춰 유연하게 대응합니다.
- 최소 2년간 근무할 의지가 있습니다.
